中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
7期
1363-1367
,共5页
魏强强%殷明%邬亚华%刘玉亮%梁广胜%殷嫦嫦
魏彊彊%慇明%鄔亞華%劉玉亮%樑廣勝%慇嫦嫦
위강강%은명%오아화%류옥량%량엄성%은항항
骨肉瘤%总黄酮%细胞增殖%凋亡
骨肉瘤%總黃酮%細胞增殖%凋亡
골육류%총황동%세포증식%조망
目的 研究3种植物总黄酮对人成骨肉瘤Saos-2细胞系增殖的影响.方法 用DMSO溶解野菊花、银杏叶、复叶耳蕨总黄酮作为3个实验组分别作用于Saos-2细胞,另设槲皮素为阳性对照组,和含0.1％ DMSO的完全培养基为阴性对照组.连续作用3d观察细胞形态及密度的变化,最后通过CCK法检测药物的抑制率及IC50.结果 与对照组比较,野菊花组中质量浓度为75 μg/mL抑制细胞增殖明显,显微镜下观察见贴壁细胞逐渐出现皱缩、变圆、脱落,细胞内部颗粒增多,边缘毛糙,有出芽现象.CCK法检测发现野菊花总黄酮作用细胞后随时间和质量浓度增加,抑制率增加.而银杏叶、复叶耳蕨组在质量浓度小于100μg/mL条件下细胞呈明显增殖趋势,大于100 μg/mL则出现细胞停滞生长的现象.结论 银杏叶及复叶耳蕨总黄酮对Saos-2细胞具有双重作用.野菊花总黄酮对Saos-2细胞具有明显抑制及诱导凋亡作用.
目的 研究3種植物總黃酮對人成骨肉瘤Saos-2細胞繫增殖的影響.方法 用DMSO溶解野菊花、銀杏葉、複葉耳蕨總黃酮作為3箇實驗組分彆作用于Saos-2細胞,另設槲皮素為暘性對照組,和含0.1％ DMSO的完全培養基為陰性對照組.連續作用3d觀察細胞形態及密度的變化,最後通過CCK法檢測藥物的抑製率及IC50.結果 與對照組比較,野菊花組中質量濃度為75 μg/mL抑製細胞增殖明顯,顯微鏡下觀察見貼壁細胞逐漸齣現皺縮、變圓、脫落,細胞內部顆粒增多,邊緣毛糙,有齣芽現象.CCK法檢測髮現野菊花總黃酮作用細胞後隨時間和質量濃度增加,抑製率增加.而銀杏葉、複葉耳蕨組在質量濃度小于100μg/mL條件下細胞呈明顯增殖趨勢,大于100 μg/mL則齣現細胞停滯生長的現象.結論 銀杏葉及複葉耳蕨總黃酮對Saos-2細胞具有雙重作用.野菊花總黃酮對Saos-2細胞具有明顯抑製及誘導凋亡作用.
목적 연구3충식물총황동대인성골육류Saos-2세포계증식적영향.방법 용DMSO용해야국화、은행협、복협이궐총황동작위3개실험조분별작용우Saos-2세포,령설곡피소위양성대조조,화함0.1％ DMSO적완전배양기위음성대조조.련속작용3d관찰세포형태급밀도적변화,최후통과CCK법검측약물적억제솔급IC50.결과 여대조조비교,야국화조중질량농도위75 μg/mL억제세포증식명현,현미경하관찰견첩벽세포축점출현추축、변원、탈락,세포내부과립증다,변연모조,유출아현상.CCK법검측발현야국화총황동작용세포후수시간화질량농도증가,억제솔증가.이은행협、복협이궐조재질량농도소우100μg/mL조건하세포정명현증식추세,대우100 μg/mL칙출현세포정체생장적현상.결론 은행협급복협이궐총황동대Saos-2세포구유쌍중작용.야국화총황동대Saos-2세포구유명현억제급유도조망작용.
