现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
9期
1918-1922
,共5页
王善伟%王展怀%徐侃伦%阮姝琴%陈丽荣
王善偉%王展懷%徐侃倫%阮姝琴%陳麗榮
왕선위%왕전부%서간륜%원주금%진려영
microRNA%结直肠癌%肿瘤微环境%癌相关成纤维细胞
microRNA%結直腸癌%腫瘤微環境%癌相關成纖維細胞
microRNA%결직장암%종류미배경%암상관성섬유세포
microRNA%colorectal cancer%tumor microenvironment%carcinoma associated fibroblasts
目的:分析结直肠癌相关成纤维细胞(carcinoma associated fibroblasts,CAFs)与正常成纤维细胞(normal fibroblasts,NFs)的微小RNA (miRNA)表达谱差异.方法:收集结直肠癌组织和癌旁正常肠黏膜共3对,抽提、纯化RNA,加入荧光标记后与miRNA寡核苷酸基因芯片杂交,应用SAM软件进行数据分析,对有显著差异的miRNA进行实时荧光定量PCR验证,采用靶基因分析软件分析miRNA功能.结果:hsa-miR-138,hsa-miR-210,hsa-99a等12个miRNA在肿瘤组织中显著上调,中位假基因验出率(FDR) ＜5％；has-miR-29b、has-miR-494、has-miR-126等28个miRNA显著下调(FDR＜5％).结论:结直肠癌与正常结肠黏膜之间存在明显的miRNA差异表达谱,这些miRNA的差异性表达可能与结直肠癌的发病、侵袭、转移相关.
目的:分析結直腸癌相關成纖維細胞(carcinoma associated fibroblasts,CAFs)與正常成纖維細胞(normal fibroblasts,NFs)的微小RNA (miRNA)錶達譜差異.方法:收集結直腸癌組織和癌徬正常腸黏膜共3對,抽提、純化RNA,加入熒光標記後與miRNA寡覈苷痠基因芯片雜交,應用SAM軟件進行數據分析,對有顯著差異的miRNA進行實時熒光定量PCR驗證,採用靶基因分析軟件分析miRNA功能.結果:hsa-miR-138,hsa-miR-210,hsa-99a等12箇miRNA在腫瘤組織中顯著上調,中位假基因驗齣率(FDR) ＜5％；has-miR-29b、has-miR-494、has-miR-126等28箇miRNA顯著下調(FDR＜5％).結論:結直腸癌與正常結腸黏膜之間存在明顯的miRNA差異錶達譜,這些miRNA的差異性錶達可能與結直腸癌的髮病、侵襲、轉移相關.
목적:분석결직장암상관성섬유세포(carcinoma associated fibroblasts,CAFs)여정상성섬유세포(normal fibroblasts,NFs)적미소RNA (miRNA)표체보차이.방법:수집결직장암조직화암방정상장점막공3대,추제、순화RNA,가입형광표기후여miRNA과핵감산기인심편잡교,응용SAM연건진행수거분석,대유현저차이적miRNA진행실시형광정량PCR험증,채용파기인분석연건분석miRNA공능.결과:hsa-miR-138,hsa-miR-210,hsa-99a등12개miRNA재종류조직중현저상조,중위가기인험출솔(FDR) ＜5％；has-miR-29b、has-miR-494、has-miR-126등28개miRNA현저하조(FDR＜5％).결론:결직장암여정상결장점막지간존재명현적miRNA차이표체보,저사miRNA적차이성표체가능여결직장암적발병、침습、전이상관.
