牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
9期
558-563,572
,共7页
刘南霞%赵寅华%张旻%陈永进
劉南霞%趙寅華%張旻%陳永進
류남하%조인화%장민%진영진
犬%牙髓干细胞%富血小板纤维蛋白%分化
犬%牙髓榦細胞%富血小闆纖維蛋白%分化
견%아수간세포%부혈소판섬유단백%분화
canine%dental pulp stem cells%platelet-rich fibrin (PRF)%differentiation
目的:探讨不同浓度富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)对犬牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSCs)体外增殖及成牙本质/成骨分化能力的影响.方法:酶消法分离培养犬DPSCs,经流式细胞术和多向分化鉴定后分别在含自体PRF体积比为1/8、2/8、3/8的3种浓度的培养基中进行培养;采用MTT法检测1、2、3、4、5、6、7d各时间点的细胞增殖活性;实时定量PCR检测培养7、14、21 d时ALP、DSPP、DMPl mRNA的表达水平.结果:成功分离并获得克隆化培养的犬DPSCs,DPSCs具有成骨和成脂分化能力;3种浓度PRF均能促进DPSCs的增殖,1周内促增殖作用有时间依赖性而无PRF浓度依赖性;不同浓度PRF可通过上调成牙本质/成骨早期标志基因ALP、DSPP mRNA及晚期标志基因DMP1mRNA的表达来促进犬DPSCs成牙本质/成骨向分化,该效应既具时间依赖性又具有PRF浓度依赖性.结论:自体PRF可以不同方式同时促进犬DPSCs的增殖及分化.
目的:探討不同濃度富血小闆纖維蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)對犬牙髓榦細胞(dental pulp stem cells,DPSCs)體外增殖及成牙本質/成骨分化能力的影響.方法:酶消法分離培養犬DPSCs,經流式細胞術和多嚮分化鑒定後分彆在含自體PRF體積比為1/8、2/8、3/8的3種濃度的培養基中進行培養;採用MTT法檢測1、2、3、4、5、6、7d各時間點的細胞增殖活性;實時定量PCR檢測培養7、14、21 d時ALP、DSPP、DMPl mRNA的錶達水平.結果:成功分離併穫得剋隆化培養的犬DPSCs,DPSCs具有成骨和成脂分化能力;3種濃度PRF均能促進DPSCs的增殖,1週內促增殖作用有時間依賴性而無PRF濃度依賴性;不同濃度PRF可通過上調成牙本質/成骨早期標誌基因ALP、DSPP mRNA及晚期標誌基因DMP1mRNA的錶達來促進犬DPSCs成牙本質/成骨嚮分化,該效應既具時間依賴性又具有PRF濃度依賴性.結論:自體PRF可以不同方式同時促進犬DPSCs的增殖及分化.
목적:탐토불동농도부혈소판섬유단백(platelet-rich fibrin,PRF)대견아수간세포(dental pulp stem cells,DPSCs)체외증식급성아본질/성골분화능력적영향.방법:매소법분리배양견DPSCs,경류식세포술화다향분화감정후분별재함자체PRF체적비위1/8、2/8、3/8적3충농도적배양기중진행배양;채용MTT법검측1、2、3、4、5、6、7d각시간점적세포증식활성;실시정량PCR검측배양7、14、21 d시ALP、DSPP、DMPl mRNA적표체수평.결과:성공분리병획득극륭화배양적견DPSCs,DPSCs구유성골화성지분화능력;3충농도PRF균능촉진DPSCs적증식,1주내촉증식작용유시간의뢰성이무PRF농도의뢰성;불동농도PRF가통과상조성아본질/성골조기표지기인ALP、DSPP mRNA급만기표지기인DMP1mRNA적표체래촉진견DPSCs성아본질/성골향분화,해효응기구시간의뢰성우구유PRF농도의뢰성.결론:자체PRF가이불동방식동시촉진견DPSCs적증식급분화.
