羊布鲁菌外膜蛋白Bp-26基因的克隆及其原核表达
양포로균외막단백Bp-26기인적극륭급기원핵표체
Cloning and Prokaryotic Expression of OMP Bp-26 Gene of Brucella melitensis
  • 万方数据
    动物医学进展 동물의학진전
    PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
    2013年 9期 15-17 ,共3页

    史巧芸%荣辉%郭莳雨%贾晓晓%张珈宁%朱华培%杜丽%成鹰%焦寒伟

    사교예%영휘%곽시우%가효효%장가저%주화배%두려%성응%초한위

    羊布鲁菌%Bp-26基因%克隆%原核表达 羊佈魯菌%Bp-26基因%剋隆%原覈錶達
    양포로균%Bp-26기인%극륭%원핵표체
    应用PCR扩增羊布鲁菌M5-90株基因组DNA,得到大小为753 bp的Bp-26基因,将其克隆入pMD20-T载体上,测序正确后,构建重组质粒pET-28a-Bp-26,转化到大肠埃希菌BL21 (DE3)中,经IPTG诱导其表达,用Western blot鉴定蛋白.结果表明,成功构建了pET-28a-Bp-26原核表达载体,并在E.coliBL21中表达Bp-26基因,为开展羊布鲁菌Bp-26目的蛋白的抗原性分析和功能研究奠定了基础.
    응용PCR확증양포로균M5-90주기인조DNA,득도대소위753 bp적Bp-26기인,장기극륭입pMD20-T재체상,측서정학후,구건중조질립pET-28a-Bp-26,전화도대장애희균BL21 (DE3)중,경IPTG유도기표체,용Western blot감정단백.결과표명,성공구건료pET-28a-Bp-26원핵표체재체,병재E.coliBL21중표체Bp-26기인,위개전양포로균Bp-26목적단백적항원성분석화공능연구전정료기출.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문