环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2014年
7期
1-4
,共4页
刘海弟%李伟曼%李文辉%黄亿苹%陈运法
劉海弟%李偉曼%李文輝%黃億蘋%陳運法
류해제%리위만%리문휘%황억평%진운법
活性炭%CeO2%NOx%吸附
活性炭%CeO2%NOx%吸附
활성탄%CeO2%NOx%흡부
active carbon%CeO2%NOx%adsorption
以木质活性炭为原料,通过浸渍和惰性气体下灼烧的方法制备了负载有CoOx/CeO2二元氧化物的活性炭吸附材料,并研究了该类材科对室温下低浓度NOx的吸附性能.通过扫描电子显微镜(SEM)、热重、X射线衍射(XRD)分析和低温氮吸附BET比表面积方法表征了样品的颗粒形貌、热稳定性、晶体结构和比表面积.结果表明,CoOx/CeO2负载量为0.10 mmol/g时制得的0.10 mmol-AC在室温(28℃左右)下对低质量浓度(7.04 mg/m3)NOx的吸附效果最佳,其BET比表面积较高,热稳定性较好,对NOx的吸附容量最大;当CoOx/CeO2负载量过大时,样品的BET比表面积总体下降,活性炭表面发生烧损,导致对NOx的吸附能力反而下降;根据SEM、XRD、热重、BET比表面积等的分析结果可知,活性炭样品很可能首先对NO发生催化氧化,进而对产生的NO2进行了吸附固定.
以木質活性炭為原料,通過浸漬和惰性氣體下灼燒的方法製備瞭負載有CoOx/CeO2二元氧化物的活性炭吸附材料,併研究瞭該類材科對室溫下低濃度NOx的吸附性能.通過掃描電子顯微鏡(SEM)、熱重、X射線衍射(XRD)分析和低溫氮吸附BET比錶麵積方法錶徵瞭樣品的顆粒形貌、熱穩定性、晶體結構和比錶麵積.結果錶明,CoOx/CeO2負載量為0.10 mmol/g時製得的0.10 mmol-AC在室溫(28℃左右)下對低質量濃度(7.04 mg/m3)NOx的吸附效果最佳,其BET比錶麵積較高,熱穩定性較好,對NOx的吸附容量最大;噹CoOx/CeO2負載量過大時,樣品的BET比錶麵積總體下降,活性炭錶麵髮生燒損,導緻對NOx的吸附能力反而下降;根據SEM、XRD、熱重、BET比錶麵積等的分析結果可知,活性炭樣品很可能首先對NO髮生催化氧化,進而對產生的NO2進行瞭吸附固定.
이목질활성탄위원료,통과침지화타성기체하작소적방법제비료부재유CoOx/CeO2이원양화물적활성탄흡부재료,병연구료해류재과대실온하저농도NOx적흡부성능.통과소묘전자현미경(SEM)、열중、X사선연사(XRD)분석화저온담흡부BET비표면적방법표정료양품적과립형모、열은정성、정체결구화비표면적.결과표명,CoOx/CeO2부재량위0.10 mmol/g시제득적0.10 mmol-AC재실온(28℃좌우)하대저질량농도(7.04 mg/m3)NOx적흡부효과최가,기BET비표면적교고,열은정성교호,대NOx적흡부용량최대;당CoOx/CeO2부재량과대시,양품적BET비표면적총체하강,활성탄표면발생소손,도치대NOx적흡부능력반이하강;근거SEM、XRD、열중、BET비표면적등적분석결과가지,활성탄양품흔가능수선대NO발생최화양화,진이대산생적NO2진행료흡부고정.
