医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2014年
9期
124-126
,共3页
江远明%唐世雄%魏晓菲%罗琳
江遠明%唐世雄%魏曉菲%囉琳
강원명%당세웅%위효비%라림
螺旋神经节细胞%多聚赖氨酸%贴附性
螺鏇神經節細胞%多聚賴氨痠%貼附性
라선신경절세포%다취뢰안산%첩부성
Spiral ganglion neurons(SGNs)%Polylysine%Serum culture%Adherence
目的 体外分离大鼠耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion neurons,SGN),探索急性分离后短时血清培养可提高耳蜗SGN的活性,同时观察多聚赖氨酸对耳蜗SGN的贴附性影响,为采取膜片钳技术研究耳蜗SGN电生理特性提供实验平台.方法 采用急性分离的方法获得耳蜗SGN后,进行短时间的血清培养,同时在培养皿的底部加入多聚赖氨酸.分别比较耳蜗SGN在活性和贴附性上与未进行血清培养及未加多聚赖氨酸时的差异.结果 急性分离后的耳蜗SGN,短时血清培养后比不培养的能获得更好的细胞状态,可以记录出稳定的电流曲线,并且能持续良好的细胞活性约5h,而不加血清培养的细胞,良好活性只能持续约半小时.在培养皿底加用多聚赖氨酸,可明显提高耳蜗SGN的贴附性.结论 急性分离方法得到的耳蜗SGN,通过加血清短时培养及在培养皿底加多聚赖氨酸,可明显提高耳蜗SGN的活性及贴附性,增加了细胞的记录时间和封接成功率,从而有利于对耳蜗SGN做进一步电生理学的研究.
目的 體外分離大鼠耳蝸螺鏇神經節細胞(spiral ganglion neurons,SGN),探索急性分離後短時血清培養可提高耳蝸SGN的活性,同時觀察多聚賴氨痠對耳蝸SGN的貼附性影響,為採取膜片鉗技術研究耳蝸SGN電生理特性提供實驗平檯.方法 採用急性分離的方法穫得耳蝸SGN後,進行短時間的血清培養,同時在培養皿的底部加入多聚賴氨痠.分彆比較耳蝸SGN在活性和貼附性上與未進行血清培養及未加多聚賴氨痠時的差異.結果 急性分離後的耳蝸SGN,短時血清培養後比不培養的能穫得更好的細胞狀態,可以記錄齣穩定的電流麯線,併且能持續良好的細胞活性約5h,而不加血清培養的細胞,良好活性隻能持續約半小時.在培養皿底加用多聚賴氨痠,可明顯提高耳蝸SGN的貼附性.結論 急性分離方法得到的耳蝸SGN,通過加血清短時培養及在培養皿底加多聚賴氨痠,可明顯提高耳蝸SGN的活性及貼附性,增加瞭細胞的記錄時間和封接成功率,從而有利于對耳蝸SGN做進一步電生理學的研究.
목적 체외분리대서이와라선신경절세포(spiral ganglion neurons,SGN),탐색급성분리후단시혈청배양가제고이와SGN적활성,동시관찰다취뢰안산대이와SGN적첩부성영향,위채취막편겸기술연구이와SGN전생리특성제공실험평태.방법 채용급성분리적방법획득이와SGN후,진행단시간적혈청배양,동시재배양명적저부가입다취뢰안산.분별비교이와SGN재활성화첩부성상여미진행혈청배양급미가다취뢰안산시적차이.결과 급성분리후적이와SGN,단시혈청배양후비불배양적능획득경호적세포상태,가이기록출은정적전류곡선,병차능지속량호적세포활성약5h,이불가혈청배양적세포,량호활성지능지속약반소시.재배양명저가용다취뢰안산,가명현제고이와SGN적첩부성.결론 급성분리방법득도적이와SGN,통과가혈청단시배양급재배양명저가다취뢰안산,가명현제고이와SGN적활성급첩부성,증가료세포적기록시간화봉접성공솔,종이유리우대이와SGN주진일보전생이학적연구.
