医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2014年
9期
60-63
,共4页
杨志伟%王燕锋%朱大勇%陈晓红%毛晓光%王燕颖
楊誌偉%王燕鋒%硃大勇%陳曉紅%毛曉光%王燕穎
양지위%왕연봉%주대용%진효홍%모효광%왕연영
血小板源性生长因子-D%基因多态性%单体型%大肠癌
血小闆源性生長因子-D%基因多態性%單體型%大腸癌
혈소판원성생장인자-D%기인다태성%단체형%대장암
Platelet-derived growth factor-D%Gene polymorphism%Haplotype%Colorectal cancer
目的 探讨血小板源性生长因子-D(PDGF-D)基因多态性与大肠癌发病的关系.方法 选择88例大肠癌组织和50例正常大肠组织为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行检测PDGF-D-858A/C和+ 3166C/G位点的基因型.结果 PDGF-D基因-858A/C位点多态性在大肠癌组和正常组的分布差异无统计学意义(P＞0.05),而PDGF-D基因+3166C/G多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P＜0.05),通过Logistic回归分析发现PDGF-D基因+3166C/G位点中,携带G等位基因的基因型(CG +GG)可增加总体大肠癌发病风险,未发现-858A/C位点与大肠癌的发生显著相关.PDGF-D基因-858A/C和+3166C/G两个位点之间存在连锁不平衡.利用这2个位点构建单体型,发现单体型CG在大肠癌组中的频率显著高于对照组中的频率(OR=3.2,95％ CI:1.3 ～8.3,P＜0.05).结论 PDGF-D+3166C/G位点基因多态性与大肠癌发病有关,其中+3166 G等位基因可能是大肠癌的遗传易感基因,PDGF-D基因CG单体型是大肠癌发病的危险因素.
目的 探討血小闆源性生長因子-D(PDGF-D)基因多態性與大腸癌髮病的關繫.方法 選擇88例大腸癌組織和50例正常大腸組織為研究對象,應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術進行檢測PDGF-D-858A/C和+ 3166C/G位點的基因型.結果 PDGF-D基因-858A/C位點多態性在大腸癌組和正常組的分佈差異無統計學意義(P＞0.05),而PDGF-D基因+3166C/G多態性在兩組人群中的分佈差異有統計學意義(P＜0.05),通過Logistic迴歸分析髮現PDGF-D基因+3166C/G位點中,攜帶G等位基因的基因型(CG +GG)可增加總體大腸癌髮病風險,未髮現-858A/C位點與大腸癌的髮生顯著相關.PDGF-D基因-858A/C和+3166C/G兩箇位點之間存在連鎖不平衡.利用這2箇位點構建單體型,髮現單體型CG在大腸癌組中的頻率顯著高于對照組中的頻率(OR=3.2,95％ CI:1.3 ～8.3,P＜0.05).結論 PDGF-D+3166C/G位點基因多態性與大腸癌髮病有關,其中+3166 G等位基因可能是大腸癌的遺傳易感基因,PDGF-D基因CG單體型是大腸癌髮病的危險因素.
목적 탐토혈소판원성생장인자-D(PDGF-D)기인다태성여대장암발병적관계.방법 선택88례대장암조직화50례정상대장조직위연구대상,응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술진행검측PDGF-D-858A/C화+ 3166C/G위점적기인형.결과 PDGF-D기인-858A/C위점다태성재대장암조화정상조적분포차이무통계학의의(P＞0.05),이PDGF-D기인+3166C/G다태성재량조인군중적분포차이유통계학의의(P＜0.05),통과Logistic회귀분석발현PDGF-D기인+3166C/G위점중,휴대G등위기인적기인형(CG +GG)가증가총체대장암발병풍험,미발현-858A/C위점여대장암적발생현저상관.PDGF-D기인-858A/C화+3166C/G량개위점지간존재련쇄불평형.이용저2개위점구건단체형,발현단체형CG재대장암조중적빈솔현저고우대조조중적빈솔(OR=3.2,95％ CI:1.3 ～8.3,P＜0.05).결론 PDGF-D+3166C/G위점기인다태성여대장암발병유관,기중+3166 G등위기인가능시대장암적유전역감기인,PDGF-D기인CG단체형시대장암발병적위험인소.
