世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2013年
4期
518-521
,共4页
胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1%恶性肿瘤%抑癌基因%综述
胰島素樣生長因子結閤蛋白相關蛋白1%噁性腫瘤%抑癌基因%綜述
이도소양생장인자결합단백상관단백1%악성종류%억암기인%종술
insulin-like growth factor binding protein-related protein 1%malignant neoplasm%tumor suppressor gene%review
胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBP-rP1)是近年来恶性肿瘤的研究热点.本文主要综述IGFBP-rP1在恶性肿瘤中的抑癌基因作用机制及可能的临床实用价值.IGFBP-rP1在恶性肿瘤中的作用广泛涉及细胞的增殖、衰老、凋亡、分化、血管生成等多方面,研究指出IGFBP-rP1可缩短细胞增殖周期并影响非停泊性生长从而抑制增殖,降低致瘤能力;调节BRAF-MEKERK信号通路及pRB、HSP60等相关蛋白的表达从而影响衰老及凋亡;主要通过IGF依赖方式抑制血管生成;而且IGFBP-rP1表达下降跟肿瘤细胞分化程度降低有关.研究显示IGFBP-rP1有一定的临床实用价值,如其表达量跟恶性肿瘤的进展相关,低表达提示某些化疗药物抵抗,可提示预后.而在恶性肿瘤中特异性地上调IGFBP-rP1,可抑制肿瘤增殖及血管生成、诱导细胞衰老凋亡、提高肿瘤分化程度及化疗敏感性,具有治疗意义,但研究者们还在努力探究,争取早日找到一种临床有效的靶向IGFBP-rP1的基因治疗方法.
胰島素樣生長因子結閤蛋白相關蛋白1(IGFBP-rP1)是近年來噁性腫瘤的研究熱點.本文主要綜述IGFBP-rP1在噁性腫瘤中的抑癌基因作用機製及可能的臨床實用價值.IGFBP-rP1在噁性腫瘤中的作用廣汎涉及細胞的增殖、衰老、凋亡、分化、血管生成等多方麵,研究指齣IGFBP-rP1可縮短細胞增殖週期併影響非停泊性生長從而抑製增殖,降低緻瘤能力;調節BRAF-MEKERK信號通路及pRB、HSP60等相關蛋白的錶達從而影響衰老及凋亡;主要通過IGF依賴方式抑製血管生成;而且IGFBP-rP1錶達下降跟腫瘤細胞分化程度降低有關.研究顯示IGFBP-rP1有一定的臨床實用價值,如其錶達量跟噁性腫瘤的進展相關,低錶達提示某些化療藥物牴抗,可提示預後.而在噁性腫瘤中特異性地上調IGFBP-rP1,可抑製腫瘤增殖及血管生成、誘導細胞衰老凋亡、提高腫瘤分化程度及化療敏感性,具有治療意義,但研究者們還在努力探究,爭取早日找到一種臨床有效的靶嚮IGFBP-rP1的基因治療方法.
이도소양생장인자결합단백상관단백1(IGFBP-rP1)시근년래악성종류적연구열점.본문주요종술IGFBP-rP1재악성종류중적억암기인작용궤제급가능적림상실용개치.IGFBP-rP1재악성종류중적작용엄범섭급세포적증식、쇠로、조망、분화、혈관생성등다방면,연구지출IGFBP-rP1가축단세포증식주기병영향비정박성생장종이억제증식,강저치류능력;조절BRAF-MEKERK신호통로급pRB、HSP60등상관단백적표체종이영향쇠로급조망;주요통과IGF의뢰방식억제혈관생성;이차IGFBP-rP1표체하강근종류세포분화정도강저유관.연구현시IGFBP-rP1유일정적림상실용개치,여기표체량근악성종류적진전상관,저표체제시모사화료약물저항,가제시예후.이재악성종류중특이성지상조IGFBP-rP1,가억제종류증식급혈관생성、유도세포쇠로조망、제고종류분화정도급화료민감성,구유치료의의,단연구자문환재노력탐구,쟁취조일조도일충림상유효적파향IGFBP-rP1적기인치료방법.
