贵州农业科学
貴州農業科學
귀주농업과학
GUIZHOU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
8期
73-75
,共3页
何映霞%张来%沈昱翔%龙菊
何映霞%張來%瀋昱翔%龍菊
하영하%장래%침욱상%룡국
独一味%连翘酯苷B%毛蕊花糖苷%木犀草苷%木犀草素%HPLC
獨一味%連翹酯苷B%毛蕊花糖苷%木犀草苷%木犀草素%HPLC
독일미%련교지감B%모예화당감%목서초감%목서초소%HPLC
Lamiophlomis rotate%forsythoside B%acteoside%luteoloside%luteolin%HPLC
为了建立同时测定独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法,采用独一味样品的甲醇提取物,建立了该测定方法,并进行了连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的线性范围和平均加样回收率的分析.结果表明:独一味样品中含连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分；精密度,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的峰面积(RSD)分别为0.65％、0.92％、0.73％和0.77％；稳定性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为0.78％、1.15％、1.06％和1.22％；重复性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为1.35％、0.76％、1.18％和0.91％；4种药用成分的加样回收率分别为100.66％、99.32％、97.07％和99.65％,RSD分别为2.83％、1.97％、2.01％和1.58％;10批药材中4种药用成分的含量分别为0.430～6.782mg/g、0.661～8.600 mg/g、1.320～6.877 mg/g和0.043～0.154mg/g.该方法准确可靠,重复性好,可用于独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素含量的同时测定.
為瞭建立同時測定獨一味中連翹酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4種藥用成分含量的高效液相色譜(HPLC)檢測方法,採用獨一味樣品的甲醇提取物,建立瞭該測定方法,併進行瞭連翹酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的線性範圍和平均加樣迴收率的分析.結果錶明:獨一味樣品中含連翹酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4種藥用成分；精密度,連翹酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的峰麵積(RSD)分彆為0.65％、0.92％、0.73％和0.77％；穩定性,連翹酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分彆為0.78％、1.15％、1.06％和1.22％；重複性,連翹酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分彆為1.35％、0.76％、1.18％和0.91％；4種藥用成分的加樣迴收率分彆為100.66％、99.32％、97.07％和99.65％,RSD分彆為2.83％、1.97％、2.01％和1.58％;10批藥材中4種藥用成分的含量分彆為0.430～6.782mg/g、0.661～8.600 mg/g、1.320～6.877 mg/g和0.043～0.154mg/g.該方法準確可靠,重複性好,可用于獨一味中連翹酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素含量的同時測定.
위료건립동시측정독일미중련교지감B、모예화당감、목서초감화목서초소4충약용성분함량적고효액상색보(HPLC)검측방법,채용독일미양품적갑순제취물,건립료해측정방법,병진행료련교지감B、모예화당감、목서초감화목서초소적선성범위화평균가양회수솔적분석.결과표명:독일미양품중함련교지감B、모예화당감、목서초감화목서초소4충약용성분；정밀도,련교지감B、모예화당감、목서초감화목서초소적봉면적(RSD)분별위0.65％、0.92％、0.73％화0.77％；은정성,련교지감B、모예화당감、목서초감화목서초소적RSD분별위0.78％、1.15％、1.06％화1.22％；중복성,련교지감B、모예화당감、목서초감화목서초소적RSD분별위1.35％、0.76％、1.18％화0.91％；4충약용성분적가양회수솔분별위100.66％、99.32％、97.07％화99.65％,RSD분별위2.83％、1.97％、2.01％화1.58％;10비약재중4충약용성분적함량분별위0.430～6.782mg/g、0.661～8.600 mg/g、1.320～6.877 mg/g화0.043～0.154mg/g.해방법준학가고,중복성호,가용우독일미중련교지감B、모예화당감、목서초감화목서초소함량적동시측정.
