农业科学与技术（英文版）
農業科學與技術（英文版）
농업과학여기술（영문판）
AGRICULTURAL SCIENCE & TECHNOLOGY
2013年
8期
1072-1077,1084
,共7页
许继飞%许继中%赵吉%邹莉
許繼飛%許繼中%趙吉%鄒莉
허계비%허계중%조길%추리
欧美杨108%分化%再生%愈伤组织
歐美楊108%分化%再生%愈傷組織
구미양108%분화%재생%유상조직
Populus euramericana 108%Differentiation%Regeneration%Callus
[目的]优化欧美杨108的无性繁殖再生体系的培养条件.[方法]以欧美杨108无菌苗为材料,采用正交试验优化叶片直接分化和茎段愈伤组织分化再生体系的培养条件[结果]欧美杨108的叶片适宜在光照下进行直接再生分化,茎段适宜在光照下进行愈伤组织诱导再生分化.叶片不定芽分化的培养基为MS基本培养基(琼脂7.0 g/L、pH 6.0、蔗糖20 g/L)附加0.6 mg/L 6-BA和0.2 mg/LNAA；茎段愈伤组织诱导培养基为WPM固体培养基附加0.75 mg/L KT和1.5 mg/L2,4-D.不定芽诱导生根培养基为WPM固体培养(蔗糖30 g/L)附加2.0 mg/L IBA.[结论]该研究优化了欧美杨108叶片的直接分化再生体系和茎段愈伤组织再生体系的培养条件,为其组织培养及遗传转化体系的构建提供了基础支持.
[目的]優化歐美楊108的無性繁殖再生體繫的培養條件.[方法]以歐美楊108無菌苗為材料,採用正交試驗優化葉片直接分化和莖段愈傷組織分化再生體繫的培養條件[結果]歐美楊108的葉片適宜在光照下進行直接再生分化,莖段適宜在光照下進行愈傷組織誘導再生分化.葉片不定芽分化的培養基為MS基本培養基(瓊脂7.0 g/L、pH 6.0、蔗糖20 g/L)附加0.6 mg/L 6-BA和0.2 mg/LNAA；莖段愈傷組織誘導培養基為WPM固體培養基附加0.75 mg/L KT和1.5 mg/L2,4-D.不定芽誘導生根培養基為WPM固體培養(蔗糖30 g/L)附加2.0 mg/L IBA.[結論]該研究優化瞭歐美楊108葉片的直接分化再生體繫和莖段愈傷組織再生體繫的培養條件,為其組織培養及遺傳轉化體繫的構建提供瞭基礎支持.
[목적]우화구미양108적무성번식재생체계적배양조건.[방법]이구미양108무균묘위재료,채용정교시험우화협편직접분화화경단유상조직분화재생체계적배양조건[결과]구미양108적협편괄의재광조하진행직접재생분화,경단괄의재광조하진행유상조직유도재생분화.협편불정아분화적배양기위MS기본배양기(경지7.0 g/L、pH 6.0、자당20 g/L)부가0.6 mg/L 6-BA화0.2 mg/LNAA；경단유상조직유도배양기위WPM고체배양기부가0.75 mg/L KT화1.5 mg/L2,4-D.불정아유도생근배양기위WPM고체배양(자당30 g/L)부가2.0 mg/L IBA.[결론]해연구우화료구미양108협편적직접분화재생체계화경단유상조직재생체계적배양조건,위기조직배양급유전전화체계적구건제공료기출지지.
