石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
9期
1028-1034
,共7页
吴正雷%曹子燚%张帆%唐永明
吳正雷%曹子燚%張帆%唐永明
오정뢰%조자일%장범%당영명
氧化镍-二氧化锰-氧化铈/γ-氧化铝催化剂%催化氧化%次氯酸钠%有效氯
氧化鎳-二氧化錳-氧化鈰/γ-氧化鋁催化劑%催化氧化%次氯痠鈉%有效氯
양화얼-이양화맹-양화시/γ-양화려최화제%최화양화%차록산납%유효록
nickelic oxide-manganese dioxide-ceria/γ-alumina catalyst%catalytic oxidation%sodium hypochlorite%available chlorine
以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了负载型Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3非均相催化剂,通过TG-DSC,XRD,SEM等手段对催化剂的物化性质、晶相结构和表面形貌进行了表征;同时考察了反应体系的pH、有效氯含量、反应温度和催化剂负载量对催化剂催化分解NaClO活性的影响.实验结果表明,催化剂适宜的煅烧温度为450℃;反应体系为中性或弱酸性及较高的有效氯含量和反应温度都有助于催化分解NaClO.正交实验结果表明,Ni2O3,MnO2,CeO2的负载量(w)分别为35％,6％,2％时催化剂催化分解NaC1O的效果最好,分解率达83.49％,且催化剂的稳定性良好,再生后可恢复活性.在处理有机废水的实验中,使用Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3催化剂,COD去除率达73.34％.
以γ-Al2O3為載體,採用浸漬法製備瞭負載型Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3非均相催化劑,通過TG-DSC,XRD,SEM等手段對催化劑的物化性質、晶相結構和錶麵形貌進行瞭錶徵;同時攷察瞭反應體繫的pH、有效氯含量、反應溫度和催化劑負載量對催化劑催化分解NaClO活性的影響.實驗結果錶明,催化劑適宜的煅燒溫度為450℃;反應體繫為中性或弱痠性及較高的有效氯含量和反應溫度都有助于催化分解NaClO.正交實驗結果錶明,Ni2O3,MnO2,CeO2的負載量(w)分彆為35％,6％,2％時催化劑催化分解NaC1O的效果最好,分解率達83.49％,且催化劑的穩定性良好,再生後可恢複活性.在處理有機廢水的實驗中,使用Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3催化劑,COD去除率達73.34％.
이γ-Al2O3위재체,채용침지법제비료부재형Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3비균상최화제,통과TG-DSC,XRD,SEM등수단대최화제적물화성질、정상결구화표면형모진행료표정;동시고찰료반응체계적pH、유효록함량、반응온도화최화제부재량대최화제최화분해NaClO활성적영향.실험결과표명,최화제괄의적단소온도위450℃;반응체계위중성혹약산성급교고적유효록함량화반응온도도유조우최화분해NaClO.정교실험결과표명,Ni2O3,MnO2,CeO2적부재량(w)분별위35％,6％,2％시최화제최화분해NaC1O적효과최호,분해솔체83.49％,차최화제적은정성량호,재생후가회복활성.재처리유궤폐수적실험중,사용Ni2O3-MnO2-CeO2/γ-Al2O3최화제,COD거제솔체73.34％.
