石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
9期
962-966
,共5页
王静%王琪%陈亚中%郭红彦%鲁骥%崔鹏
王靜%王琪%陳亞中%郭紅彥%魯驥%崔鵬
왕정%왕기%진아중%곽홍언%로기%최붕
热处理%钼酸钾-磷/二氧化硅催化剂%高硫合成气%甲硫醇
熱處理%鉬痠鉀-燐/二氧化硅催化劑%高硫閤成氣%甲硫醇
열처리%목산갑-린/이양화규최화제%고류합성기%갑류순
heat treatment%potassium molybdate-phosphorus/silica catalyst%high sulfide-containing syngas%methyl mercaptan
采用等体积浸渍法制备了K2MoO4-P0.2/SiO2催化剂,通过XRD,TG,H2-TPR,XPS方法对催化剂进行了表征,考察了焙烧气氛、焙烧温度对催化剂表面结构及其催化性能的影响.实验结果表明,空气中焙烧的催化剂由于添加剂柠檬酸在焙烧过程中发生燃烧反应,造成局部过热,导致催化剂表面活性物种部分烧结长大,从而降低了催化剂的活性;而在氮气中焙烧的催化剂,由于柠檬酸缓慢分解且形成了还原性气氛,将易还原的Mo-O物种还原,形成了更多的活性Mo物种,且活性组分分散更均匀,从而表现出了比空气中焙烧的催化剂更高的活性.对于甲硫醇合成反应,后者的CO转化率提高约10％,甲硫醇选择性提高约7％.
採用等體積浸漬法製備瞭K2MoO4-P0.2/SiO2催化劑,通過XRD,TG,H2-TPR,XPS方法對催化劑進行瞭錶徵,攷察瞭焙燒氣氛、焙燒溫度對催化劑錶麵結構及其催化性能的影響.實驗結果錶明,空氣中焙燒的催化劑由于添加劑檸檬痠在焙燒過程中髮生燃燒反應,造成跼部過熱,導緻催化劑錶麵活性物種部分燒結長大,從而降低瞭催化劑的活性;而在氮氣中焙燒的催化劑,由于檸檬痠緩慢分解且形成瞭還原性氣氛,將易還原的Mo-O物種還原,形成瞭更多的活性Mo物種,且活性組分分散更均勻,從而錶現齣瞭比空氣中焙燒的催化劑更高的活性.對于甲硫醇閤成反應,後者的CO轉化率提高約10％,甲硫醇選擇性提高約7％.
채용등체적침지법제비료K2MoO4-P0.2/SiO2최화제,통과XRD,TG,H2-TPR,XPS방법대최화제진행료표정,고찰료배소기분、배소온도대최화제표면결구급기최화성능적영향.실험결과표명,공기중배소적최화제유우첨가제저몽산재배소과정중발생연소반응,조성국부과열,도치최화제표면활성물충부분소결장대,종이강저료최화제적활성;이재담기중배소적최화제,유우저몽산완만분해차형성료환원성기분,장역환원적Mo-O물충환원,형성료경다적활성Mo물충,차활성조분분산경균균,종이표현출료비공기중배소적최화제경고적활성.대우갑류순합성반응,후자적CO전화솔제고약10％,갑류순선택성제고약7％.
