石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
9期
950-955
,共6页
铝源%堇青石%γ-氧化铝%钯基整体式催化剂%甲烷催化燃烧
鋁源%堇青石%γ-氧化鋁%鈀基整體式催化劑%甲烷催化燃燒
려원%근청석%γ-양화려%파기정체식최화제%갑완최화연소
aluminum source%cordierite%γ-alumina%palladium-based monolithic catalysts%methane catalytic combustion
分别以硫酸铝、拟薄水铝石、氯化铝、硝酸铝为铝源制备铝溶胶,并将铝溶胶涂覆于堇青石表面,制备了γ-A12O3/堇青石载体;将PdCl2溶液浸渍于γ-Al2O3/堇青石载体上,制得Pd/γ-Al2O3/堇青石催化剂.采用XRD,SEM,XPS,BET等手段对催化剂进行表征,并对催化剂的甲烷催化燃烧活性进行评价.实验结果表明,不同铝源制备的催化剂的比表面积按硫酸铝＞拟薄水铝石＞氯化铝＞硝酸铝的顺序依次减小;硫酸铝、拟薄水铝石、氯化铝为铝源的催化剂中Pd以PdO和金属Pd的形式存在,硝酸铝为铝源的催化剂中除了PdO电可能存在Pd(OH)2;硫酸铝为铝源的催化剂活性最高,在反应温度485.6℃下,甲烷转化率可达90％;不同铝源制备的催化剂活性高低顺序为:硫酸铝＞拟薄水铝石＞氯化铝＞硝酸铝.
分彆以硫痠鋁、擬薄水鋁石、氯化鋁、硝痠鋁為鋁源製備鋁溶膠,併將鋁溶膠塗覆于堇青石錶麵,製備瞭γ-A12O3/堇青石載體;將PdCl2溶液浸漬于γ-Al2O3/堇青石載體上,製得Pd/γ-Al2O3/堇青石催化劑.採用XRD,SEM,XPS,BET等手段對催化劑進行錶徵,併對催化劑的甲烷催化燃燒活性進行評價.實驗結果錶明,不同鋁源製備的催化劑的比錶麵積按硫痠鋁＞擬薄水鋁石＞氯化鋁＞硝痠鋁的順序依次減小;硫痠鋁、擬薄水鋁石、氯化鋁為鋁源的催化劑中Pd以PdO和金屬Pd的形式存在,硝痠鋁為鋁源的催化劑中除瞭PdO電可能存在Pd(OH)2;硫痠鋁為鋁源的催化劑活性最高,在反應溫度485.6℃下,甲烷轉化率可達90％;不同鋁源製備的催化劑活性高低順序為:硫痠鋁＞擬薄水鋁石＞氯化鋁＞硝痠鋁.
분별이류산려、의박수려석、록화려、초산려위려원제비려용효,병장려용효도복우근청석표면,제비료γ-A12O3/근청석재체;장PdCl2용액침지우γ-Al2O3/근청석재체상,제득Pd/γ-Al2O3/근청석최화제.채용XRD,SEM,XPS,BET등수단대최화제진행표정,병대최화제적갑완최화연소활성진행평개.실험결과표명,불동려원제비적최화제적비표면적안류산려＞의박수려석＞록화려＞초산려적순서의차감소;류산려、의박수려석、록화려위려원적최화제중Pd이PdO화금속Pd적형식존재,초산려위려원적최화제중제료PdO전가능존재Pd(OH)2;류산려위려원적최화제활성최고,재반응온도485.6℃하,갑완전화솔가체90％;불동려원제비적최화제활성고저순서위:류산려＞의박수려석＞록화려＞초산려.
