化学与粘合
化學與粘閤
화학여점합
CHEMISTRY AND ADHESION
2014年
5期
309-312,383
,共5页
李坤泉%韩福堂%李红强%赖学军%曾幸荣
李坤泉%韓福堂%李紅彊%賴學軍%曾倖榮
리곤천%한복당%리홍강%뢰학군%증행영
甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯%苯丙乳液%墨粉树脂%核壳聚合
甲氧基聚乙二醇甲基丙烯痠酯%苯丙乳液%墨粉樹脂%覈殼聚閤
갑양기취을이순갑기병희산지%분병유액%묵분수지%핵각취합
Methoxy polyethylene glycolmethacrylate%styrene-acrylic emulsion%toner resin%core-shell polymerization
采用核壳乳液聚合工艺,以苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMA)作为共聚单体,制备了MPEGMA改性墨粉用苯丙乳液.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对所制备的产物进行了表征;探讨了MPEGMA的用量对乳胶粒粒径、Zeta电位、乳液稳定性、共聚物的玻璃化转变温度(Tg)和相对分子质量及其分布的影响.结果表明:MPEGMA参与了共聚反应,所制备苯丙乳液的Zeta电位绝对值均在30mV以上,具有良好的稳定性.随着MPEGMA用量的增加,乳胶粒粒径增大,聚合物的Tg降低,相对分子质量下降,分布变宽.当MPEGMA的用量为4.0％(wt)时,制备了适合墨粉用的苯丙树脂,此时聚合物的Tg、数均相对分子质量及其分布指数分别为72.1℃、51000g/mol和2.97.
採用覈殼乳液聚閤工藝,以苯乙烯、丙烯痠丁酯、丙烯痠和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯痠酯(MPEGMA)作為共聚單體,製備瞭MPEGMA改性墨粉用苯丙乳液.通過傅裏葉變換紅外光譜(FT-IR)對所製備的產物進行瞭錶徵;探討瞭MPEGMA的用量對乳膠粒粒徑、Zeta電位、乳液穩定性、共聚物的玻璃化轉變溫度(Tg)和相對分子質量及其分佈的影響.結果錶明:MPEGMA參與瞭共聚反應,所製備苯丙乳液的Zeta電位絕對值均在30mV以上,具有良好的穩定性.隨著MPEGMA用量的增加,乳膠粒粒徑增大,聚閤物的Tg降低,相對分子質量下降,分佈變寬.噹MPEGMA的用量為4.0％(wt)時,製備瞭適閤墨粉用的苯丙樹脂,此時聚閤物的Tg、數均相對分子質量及其分佈指數分彆為72.1℃、51000g/mol和2.97.
채용핵각유액취합공예,이분을희、병희산정지、병희산화갑양기취을이순갑기병희산지(MPEGMA)작위공취단체,제비료MPEGMA개성묵분용분병유액.통과부리협변환홍외광보(FT-IR)대소제비적산물진행료표정;탐토료MPEGMA적용량대유효립립경、Zeta전위、유액은정성、공취물적파리화전변온도(Tg)화상대분자질량급기분포적영향.결과표명:MPEGMA삼여료공취반응,소제비분병유액적Zeta전위절대치균재30mV이상,구유량호적은정성.수착MPEGMA용량적증가,유효립립경증대,취합물적Tg강저,상대분자질량하강,분포변관.당MPEGMA적용량위4.0％(wt)시,제비료괄합묵분용적분병수지,차시취합물적Tg、수균상대분자질량급기분포지수분별위72.1℃、51000g/mol화2.97.
