CAJ | 학술논문

根据GenBank公布的伪狂犬病病毒GDSH株（EF552427）的gE基因序列设计1对特异引物，对伪狂犬病病毒 Guizhou-DY分离株的gE基因进行PCR扩增，将扩增产物克隆到pMD19-T载体上，构建重组质粒pMD19-T-gE636，经双酶切鉴定、核苷酸序列分析后，将gE基因主要抗原表位区亚克隆到pET-32a(+)原核表达载体上，成功构建原核表达质粒pET-32a(+)-gE636，并将其转化至BL21(DE3)中，诱导表达目的蛋白，表达产物经SDS-PAGE电泳、Western blot分析，得到了约42.7 ku的条带，与预期大小相符，进一步提取、纯化目的蛋白，将目的蛋白加入弗氏佐剂免疫小鼠，免疫后采血检测抗体，结果显示目的蛋白能诱导小鼠产生一定的抗体，该研究为伪狂犬病亚单位疫苗的研究奠定了基础。
근거GenBank공포적위광견병병독GDSH주（EF552427）적gE기인서렬설계1대특이인물，대위광견병병독 Guizhou-DY분리주적gE기인진행PCR확증，장확증산물극륭도pMD19-T재체상，구건중조질립pMD19-T-gE636，경쌍매절감정、핵감산서렬분석후，장gE기인주요항원표위구아극륭도pET-32a(+)원핵표체재체상，성공구건원핵표체질립pET-32a(+)-gE636，병장기전화지BL21(DE3)중，유도표체목적단백，표체산물경SDS-PAGE전영、Western blot분석，득도료약42.7 ku적조대，여예기대소상부，진일보제취、순화목적단백，장목적단백가입불씨좌제면역소서，면역후채혈검측항체，결과현시목적단백능유도소서산생일정적항체，해연구위위광견병아단위역묘적연구전정료기출。