中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2014年
7期
547-550
,共4页
霍红%李业南%薛遥%郭立平%王晓磊%步志高%华荣虹
霍紅%李業南%薛遙%郭立平%王曉磊%步誌高%華榮虹
곽홍%리업남%설요%곽립평%왕효뢰%보지고%화영홍
流行性乙型脑炎病毒%TaqMan荧光定量PCR%检测
流行性乙型腦炎病毒%TaqMan熒光定量PCR%檢測
류행성을형뇌염병독%TaqMan형광정량PCR%검측
JEV%TaqMan real-time PCR%detection
为建立猪流行性乙型脑炎病-(JEV)的定量检测方法,本实验根据JEV的E基因保守序列设计一对特异性引物及探针,并以E基因重组质粒作为标准品,建立检测JEV的TaqMan荧光定量PCR方法.结果显示,该方法的灵敏度可达到10个拷贝,是常规PCR灵敏度的100倍.该方法对其它相关猪病病毒的检测显示均为阴性.重复性试验表明该方法的组间和组内的变异系数均小于2％.通过检测未免疫猪和免疫减毒活疫苗猪在感染JEV后的病毒血症样品,将该方法与JEV传统病毒分离方法进行比较,结果表明该方法与乳鼠脑内接种方法灵敏度相同,比细胞分离方法灵敏度高.该方法可以作为临床检测JEV及评价疫苗保护效力的检测方法.
為建立豬流行性乙型腦炎病-(JEV)的定量檢測方法,本實驗根據JEV的E基因保守序列設計一對特異性引物及探針,併以E基因重組質粒作為標準品,建立檢測JEV的TaqMan熒光定量PCR方法.結果顯示,該方法的靈敏度可達到10箇拷貝,是常規PCR靈敏度的100倍.該方法對其它相關豬病病毒的檢測顯示均為陰性.重複性試驗錶明該方法的組間和組內的變異繫數均小于2％.通過檢測未免疫豬和免疫減毒活疫苗豬在感染JEV後的病毒血癥樣品,將該方法與JEV傳統病毒分離方法進行比較,結果錶明該方法與乳鼠腦內接種方法靈敏度相同,比細胞分離方法靈敏度高.該方法可以作為臨床檢測JEV及評價疫苗保護效力的檢測方法.
위건립저류행성을형뇌염병-(JEV)적정량검측방법,본실험근거JEV적E기인보수서렬설계일대특이성인물급탐침,병이E기인중조질립작위표준품,건립검측JEV적TaqMan형광정량PCR방법.결과현시,해방법적령민도가체도10개고패,시상규PCR령민도적100배.해방법대기타상관저병병독적검측현시균위음성.중복성시험표명해방법적조간화조내적변이계수균소우2％.통과검측미면역저화면역감독활역묘저재감염JEV후적병독혈증양품,장해방법여JEV전통병독분리방법진행비교,결과표명해방법여유서뇌내접충방법령민도상동,비세포분리방법령민도고.해방법가이작위림상검측JEV급평개역묘보호효력적검측방법.
