分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
7期
792-797
,共6页
徐振东%石建华%顾娟红%翟纹静%余雯静%潘葵%陈军%朱振华%李建军
徐振東%石建華%顧娟紅%翟紋靜%餘雯靜%潘葵%陳軍%硃振華%李建軍
서진동%석건화%고연홍%적문정%여문정%반규%진군%주진화%리건군
超高效液相色谱法%荧光检测%液相色谱-串联质谱%美白化妆品%杜鹃醇
超高效液相色譜法%熒光檢測%液相色譜-串聯質譜%美白化妝品%杜鵑醇
초고효액상색보법%형광검측%액상색보-천련질보%미백화장품%두견순
ultra high performance liquid chromatography(UPLC)%fluorescence detection%liquid chromatography-tandem mass spectrometry(LC-MS/MS)%whitening cosmetics%rhododendrol
采用超高效液相色谱结合荧光检测建立了美白化妆品中杜鹃醇的分析方法,并采用液相色谱-串联质谱法进行确证.化妆品试样以5％三氯乙酸-乙腈混合溶液(70∶30)超声提取15 min,离心过膜后,采用通用型的反相C18色谱柱进行分离,以0.1％甲酸水-乙腈(75∶25)为流动相,荧光检测器(λcx/λcm=280nm/315 nm)检测,外标法定量;质谱确证采用水(含0.01％氨水)和乙腈作为流动相梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式检测.结果显示,杜鹃醇在0.05 ～ 1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 6,方法的定量下限为2.5mg/kg.面膜、乳霜、乳液和爽肤水等样品在加标浓度为5.0,10,25 mg/kg时的回收率为86.5％ ～103.4％,RSD(n =6)为1.1％ ～3.4％.该方法简便、灵敏,加标回收率和重现性良好,可用于化妆品中杜鹃醇的检测及其含量水平的普查.
採用超高效液相色譜結閤熒光檢測建立瞭美白化妝品中杜鵑醇的分析方法,併採用液相色譜-串聯質譜法進行確證.化妝品試樣以5％三氯乙痠-乙腈混閤溶液(70∶30)超聲提取15 min,離心過膜後,採用通用型的反相C18色譜柱進行分離,以0.1％甲痠水-乙腈(75∶25)為流動相,熒光檢測器(λcx/λcm=280nm/315 nm)檢測,外標法定量;質譜確證採用水(含0.01％氨水)和乙腈作為流動相梯度洗脫,電噴霧負離子模式電離,多反應鑑測模式檢測.結果顯示,杜鵑醇在0.05 ～ 1.0 mg/L範圍內線性關繫良好,相關繫數為0.999 6,方法的定量下限為2.5mg/kg.麵膜、乳霜、乳液和爽膚水等樣品在加標濃度為5.0,10,25 mg/kg時的迴收率為86.5％ ～103.4％,RSD(n =6)為1.1％ ～3.4％.該方法簡便、靈敏,加標迴收率和重現性良好,可用于化妝品中杜鵑醇的檢測及其含量水平的普查.
채용초고효액상색보결합형광검측건립료미백화장품중두견순적분석방법,병채용액상색보-천련질보법진행학증.화장품시양이5％삼록을산-을정혼합용액(70∶30)초성제취15 min,리심과막후,채용통용형적반상C18색보주진행분리,이0.1％갑산수-을정(75∶25)위류동상,형광검측기(λcx/λcm=280nm/315 nm)검측,외표법정량;질보학증채용수(함0.01％안수)화을정작위류동상제도세탈,전분무부리자모식전리,다반응감측모식검측.결과현시,두견순재0.05 ～ 1.0 mg/L범위내선성관계량호,상관계수위0.999 6,방법적정량하한위2.5mg/kg.면막、유상、유액화상부수등양품재가표농도위5.0,10,25 mg/kg시적회수솔위86.5％ ～103.4％,RSD(n =6)위1.1％ ～3.4％.해방법간편、령민,가표회수솔화중현성량호,가용우화장품중두견순적검측급기함량수평적보사.
