广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
13期
94-98,118
,共6页
何立美%陈玉婷%刘洪梅%彭新宇%潘育方%袁明贵%罗胜军%魏光伟
何立美%陳玉婷%劉洪梅%彭新宇%潘育方%袁明貴%囉勝軍%魏光偉
하립미%진옥정%류홍매%팽신우%반육방%원명귀%라성군%위광위
辣蓼%黄酮%高效液相色谱%含量测定
辣蓼%黃酮%高效液相色譜%含量測定
랄료%황동%고효액상색보%함량측정
建立了同时定量检测水辣蓼中6种黄酮类成分的高效液相色谱方法:选择Waters Symmetry shield RP18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm)色谱柱,流动相甲醇-0.4％甲酸水溶液(梯度洗脱),流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长359 nm,进样量10 μL.结果表明,6种黄酮成分在50 min内达到基线分离,在0.1～20μg/mL浓度范围内,6种黄酮成分的线性相关系数R2≥0.9995,平均加样回收率为96.65％～99.54％,RSD为0.82％～ 1.38％ (n=3).该方法准确、简便,重复性好,可用于水辣蓼中芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素、异鼠李素和山奈酚的含量测定,为控制水辣蓼药材的质量提供依据.
建立瞭同時定量檢測水辣蓼中6種黃酮類成分的高效液相色譜方法:選擇Waters Symmetry shield RP18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm)色譜柱,流動相甲醇-0.4％甲痠水溶液(梯度洗脫),流速1 mL/min,柱溫30℃,檢測波長359 nm,進樣量10 μL.結果錶明,6種黃酮成分在50 min內達到基線分離,在0.1～20μg/mL濃度範圍內,6種黃酮成分的線性相關繫數R2≥0.9995,平均加樣迴收率為96.65％～99.54％,RSD為0.82％～ 1.38％ (n=3).該方法準確、簡便,重複性好,可用于水辣蓼中蘆丁、金絲桃苷、槲皮苷、槲皮素、異鼠李素和山奈酚的含量測定,為控製水辣蓼藥材的質量提供依據.
건립료동시정량검측수랄료중6충황동류성분적고효액상색보방법:선택Waters Symmetry shield RP18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm)색보주,류동상갑순-0.4％갑산수용액(제도세탈),류속1 mL/min,주온30℃,검측파장359 nm,진양량10 μL.결과표명,6충황동성분재50 min내체도기선분리,재0.1～20μg/mL농도범위내,6충황동성분적선성상관계수R2≥0.9995,평균가양회수솔위96.65％～99.54％,RSD위0.82％～ 1.38％ (n=3).해방법준학、간편,중복성호,가용우수랄료중호정、금사도감、곡피감、곡피소、이서리소화산내분적함량측정,위공제수랄료약재적질량제공의거.
