中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
14期
201-205
,共5页
丹红注射液%不稳定性心绞痛%稳定性心绞痛%血瘀证%安全性
丹紅註射液%不穩定性心絞痛%穩定性心絞痛%血瘀證%安全性
단홍주사액%불은정성심교통%은정성심교통%혈어증%안전성
Danhong injection%unstable angina pectoris%stable angina pectoris%blood stasis%security
目的:观察对丹红注射液治疗不同类型血瘀型心绞痛的疾病疗效、血瘀证疗效及安全性进行再评价,为临床合理使用提供科学数据.方法:226例患者根据不同的治疗方式分为观察组153例和对照组73例.对照组采用拜阿司匹林肠溶片,0.1g/次,1次/d,晚饭后服用;阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d,晚饭后服用;倍他乐克片,47.5 mg/次,1次/d,晨服;硝酸甘油片,0.5 mg/次,必要时舌下含服.观察组在对照组治疗的基础上加用丹红注射液,20 ～ 40 mL,静脉滴注,1～2次/d.两组疗程均为14 d.记录观察期内心绞痛症状、性质、持续时间、发作次数及硝酸甘油片的用量;记录治疗前后血瘀证积分;监测患者心电图;记录观察期间不良反应.结果:治疗期间观察组不稳定性心绞痛(UAP)和稳定性心绞痛(SAP)心绞痛发作次数及硝酸甘油片使用量均少于对照组(P＜0.01);观察组胸闷、胸痛、心悸、胸胁胀满及血瘀证总分低于对照组(P＜0.01);观察组UAP患者临床疗效总有效率为89.7％,对照组为75.9％,观察组优于对照组(P＜0.05);观察组SAP患者临床疗效总有效率为94.6％,对照组为84.2％,观察组高于对照组,但差异无统计学意义;观察组UAP患者中医证候疗效总有效率为90.7％,对照组为74.1％,观察组优于对照组(P＜0.01);观察组SAP患者中医证候疗效总有效率为96.4％,对照组为78.9％,观察组高于对照组,但差异无统计学意义;观察组单纯血瘀证、气滞血瘀、气虚血瘀心绞痛疗效分别为97.9％,89.2％,87.5％,单纯血瘀证的疗效高于另两个组,但差异无统计学意义;观察组共有2例不良反应,不良反应发生率1.3％,程度均为轻、中度.结论:丹红注射液辅助用于不同类型血瘀型心绞痛,能减少心绞痛发作次数和硝酸甘油片的用量,对临床疗效和血瘀证证候疗效均较为确切;可能对SAP类患者疗效及血瘀证型心绞痛的疗效更好,但需要进一步大样本的数据支持;在说明书使用范围内使用丹红注射液不良反应少见,程度也轻,临床使用是安全的.
目的:觀察對丹紅註射液治療不同類型血瘀型心絞痛的疾病療效、血瘀證療效及安全性進行再評價,為臨床閤理使用提供科學數據.方法:226例患者根據不同的治療方式分為觀察組153例和對照組73例.對照組採用拜阿司匹林腸溶片,0.1g/次,1次/d,晚飯後服用;阿託伐他汀鈣片,20 mg/次,1次/d,晚飯後服用;倍他樂剋片,47.5 mg/次,1次/d,晨服;硝痠甘油片,0.5 mg/次,必要時舌下含服.觀察組在對照組治療的基礎上加用丹紅註射液,20 ～ 40 mL,靜脈滴註,1～2次/d.兩組療程均為14 d.記錄觀察期內心絞痛癥狀、性質、持續時間、髮作次數及硝痠甘油片的用量;記錄治療前後血瘀證積分;鑑測患者心電圖;記錄觀察期間不良反應.結果:治療期間觀察組不穩定性心絞痛(UAP)和穩定性心絞痛(SAP)心絞痛髮作次數及硝痠甘油片使用量均少于對照組(P＜0.01);觀察組胸悶、胸痛、心悸、胸脅脹滿及血瘀證總分低于對照組(P＜0.01);觀察組UAP患者臨床療效總有效率為89.7％,對照組為75.9％,觀察組優于對照組(P＜0.05);觀察組SAP患者臨床療效總有效率為94.6％,對照組為84.2％,觀察組高于對照組,但差異無統計學意義;觀察組UAP患者中醫證候療效總有效率為90.7％,對照組為74.1％,觀察組優于對照組(P＜0.01);觀察組SAP患者中醫證候療效總有效率為96.4％,對照組為78.9％,觀察組高于對照組,但差異無統計學意義;觀察組單純血瘀證、氣滯血瘀、氣虛血瘀心絞痛療效分彆為97.9％,89.2％,87.5％,單純血瘀證的療效高于另兩箇組,但差異無統計學意義;觀察組共有2例不良反應,不良反應髮生率1.3％,程度均為輕、中度.結論:丹紅註射液輔助用于不同類型血瘀型心絞痛,能減少心絞痛髮作次數和硝痠甘油片的用量,對臨床療效和血瘀證證候療效均較為確切;可能對SAP類患者療效及血瘀證型心絞痛的療效更好,但需要進一步大樣本的數據支持;在說明書使用範圍內使用丹紅註射液不良反應少見,程度也輕,臨床使用是安全的.
목적:관찰대단홍주사액치료불동류형혈어형심교통적질병료효、혈어증료효급안전성진행재평개,위림상합리사용제공과학수거.방법:226례환자근거불동적치료방식분위관찰조153례화대조조73례.대조조채용배아사필림장용편,0.1g/차,1차/d,만반후복용;아탁벌타정개편,20 mg/차,1차/d,만반후복용;배타악극편,47.5 mg/차,1차/d,신복;초산감유편,0.5 mg/차,필요시설하함복.관찰조재대조조치료적기출상가용단홍주사액,20 ～ 40 mL,정맥적주,1～2차/d.량조료정균위14 d.기록관찰기내심교통증상、성질、지속시간、발작차수급초산감유편적용량;기록치료전후혈어증적분;감측환자심전도;기록관찰기간불량반응.결과:치료기간관찰조불은정성심교통(UAP)화은정성심교통(SAP)심교통발작차수급초산감유편사용량균소우대조조(P＜0.01);관찰조흉민、흉통、심계、흉협창만급혈어증총분저우대조조(P＜0.01);관찰조UAP환자림상료효총유효솔위89.7％,대조조위75.9％,관찰조우우대조조(P＜0.05);관찰조SAP환자림상료효총유효솔위94.6％,대조조위84.2％,관찰조고우대조조,단차이무통계학의의;관찰조UAP환자중의증후료효총유효솔위90.7％,대조조위74.1％,관찰조우우대조조(P＜0.01);관찰조SAP환자중의증후료효총유효솔위96.4％,대조조위78.9％,관찰조고우대조조,단차이무통계학의의;관찰조단순혈어증、기체혈어、기허혈어심교통료효분별위97.9％,89.2％,87.5％,단순혈어증적료효고우령량개조,단차이무통계학의의;관찰조공유2례불량반응,불량반응발생솔1.3％,정도균위경、중도.결론:단홍주사액보조용우불동류형혈어형심교통,능감소심교통발작차수화초산감유편적용량,대림상료효화혈어증증후료효균교위학절;가능대SAP류환자료효급혈어증형심교통적료효경호,단수요진일보대양본적수거지지;재설명서사용범위내사용단홍주사액불량반응소견,정도야경,림상사용시안전적.
