中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
14期
192-196
,共5页
姜超%刘萍%梁燕%邱少波%鲍文晶%张静生
薑超%劉萍%樑燕%邱少波%鮑文晶%張靜生
강초%류평%량연%구소파%포문정%장정생
重症肌无力%健肌宁颗粒%乙酰胆碱受体%酶联免疫吸附试验
重癥肌無力%健肌寧顆粒%乙酰膽堿受體%酶聯免疫吸附試驗
중증기무력%건기저과립%을선담감수체%매련면역흡부시험
myasthenia gravis%Jianjining granules%acetylcholine receptor antibodies%ELISIA
目的:本研究旨在探讨健肌宁颗粒(JNG)联合西药对重症肌无力(MG)患者血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)水平的影响,以为靶向的调整MG患者乙酰胆碱受体提供一定的理论依据.方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法检测了治疗前后6个月,60例MG患者的血清乙酰胆碱受体抗体水平(30例对照组),临床疗效评定采用重症肌无力定量积分表(QMG)进行治疗前后3,6个月的前后评定.结果:所有纳入的重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体阳性率约为81.67%(49/60),试验组为83.33%(25/30),对照组为90%(27/30),而试验组的血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.994±0.417)mmol.L-1明显低于对照组(1.068±0.358) mmol·L-1,但两组间治疗前没有显著差异,具有可比性.治疗6个月后,试验组血清中乙酰胆碱受体抗体水平(0.721±0.280) mmol.L-1显著低于对照组(0.907 ±0.387) mmol·L-1,并且与同组治疗前相比,血清中乙酰胆碱受体抗体水平亦急剧下降,两个组之间的差异显著(P<0.05).治疗后QMG评分显著下降,实验组与对照组相比,差异显著(P<0.05),而且治疗后3,6个月,实验组总有效率为(50%,86.67%)明显高于对照组(23.33%,40%).两组间治疗前后有显著差异(P<0.05),有明显统计学意义.两组间无明显不良反应发生.结论:健肌宁颗粒联合西药对重症肌无力患者血清乙酰胆碱受体抗体水平的干预显示了确切的疗效,值得进一步研究.
目的:本研究旨在探討健肌寧顆粒(JNG)聯閤西藥對重癥肌無力(MG)患者血清乙酰膽堿受體抗體(AchRAb)水平的影響,以為靶嚮的調整MG患者乙酰膽堿受體提供一定的理論依據.方法:採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)的方法檢測瞭治療前後6箇月,60例MG患者的血清乙酰膽堿受體抗體水平(30例對照組),臨床療效評定採用重癥肌無力定量積分錶(QMG)進行治療前後3,6箇月的前後評定.結果:所有納入的重癥肌無力患者血清乙酰膽堿受體抗體暘性率約為81.67%(49/60),試驗組為83.33%(25/30),對照組為90%(27/30),而試驗組的血清中乙酰膽堿受體抗體水平(0.994±0.417)mmol.L-1明顯低于對照組(1.068±0.358) mmol·L-1,但兩組間治療前沒有顯著差異,具有可比性.治療6箇月後,試驗組血清中乙酰膽堿受體抗體水平(0.721±0.280) mmol.L-1顯著低于對照組(0.907 ±0.387) mmol·L-1,併且與同組治療前相比,血清中乙酰膽堿受體抗體水平亦急劇下降,兩箇組之間的差異顯著(P<0.05).治療後QMG評分顯著下降,實驗組與對照組相比,差異顯著(P<0.05),而且治療後3,6箇月,實驗組總有效率為(50%,86.67%)明顯高于對照組(23.33%,40%).兩組間治療前後有顯著差異(P<0.05),有明顯統計學意義.兩組間無明顯不良反應髮生.結論:健肌寧顆粒聯閤西藥對重癥肌無力患者血清乙酰膽堿受體抗體水平的榦預顯示瞭確切的療效,值得進一步研究.
목적:본연구지재탐토건기저과립(JNG)연합서약대중증기무력(MG)환자혈청을선담감수체항체(AchRAb)수평적영향,이위파향적조정MG환자을선담감수체제공일정적이론의거.방법:채용매련면역흡부시험(ELISA)적방법검측료치료전후6개월,60례MG환자적혈청을선담감수체항체수평(30례대조조),림상료효평정채용중증기무력정량적분표(QMG)진행치료전후3,6개월적전후평정.결과:소유납입적중증기무력환자혈청을선담감수체항체양성솔약위81.67%(49/60),시험조위83.33%(25/30),대조조위90%(27/30),이시험조적혈청중을선담감수체항체수평(0.994±0.417)mmol.L-1명현저우대조조(1.068±0.358) mmol·L-1,단량조간치료전몰유현저차이,구유가비성.치료6개월후,시험조혈청중을선담감수체항체수평(0.721±0.280) mmol.L-1현저저우대조조(0.907 ±0.387) mmol·L-1,병차여동조치료전상비,혈청중을선담감수체항체수평역급극하강,량개조지간적차이현저(P<0.05).치료후QMG평분현저하강,실험조여대조조상비,차이현저(P<0.05),이차치료후3,6개월,실험조총유효솔위(50%,86.67%)명현고우대조조(23.33%,40%).량조간치료전후유현저차이(P<0.05),유명현통계학의의.량조간무명현불량반응발생.결론:건기저과립연합서약대중증기무력환자혈청을선담감수체항체수평적간예현시료학절적료효,치득진일보연구.