CAJ | 학술논문

目的:研究不同剂量双氢青蒿素(dihydroarteannuin,DHA)在二乙基亚硝胺(DEN)诱发肝细胞癌大鼠体内的抗癌作用及机制.方法:120只SD大鼠随机分成DEN造模组100只和正常组20只,造模组用DEN溶液诱发大鼠肝癌模型后分DHA高(60 mg·kg-1)、中(30 mg·kg-1)、低(15 mg·kg-1)剂量组、恩度组(5 mg·kg-1,ip,每天1次,2周为1个疗程,停药1周后再继续用药)及模型组各20只,按相应药物剂量灌胃给药6周;免疫组化法检测大鼠肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)表达;ELISA法检测大鼠血清VEGF、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、甲胎蛋白(AFP)表达;全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL);实验结束后记录剩余各组大鼠的总生存时间,计算生命延长率.结果:与模型组比较,DHA中、高剂量组的大鼠肿瘤组织VEGF表达明显降低;血清的VEGF,VEGFR-2,AFP表达也明显降低;剩余大鼠生存时间明显延长,生命延长率分别达到19.25％和12.81％.结论:DHA在30,60 mg·kg-12个剂量上对原发性肝癌大鼠具有治疗和延长生存时间作用,其机制可能是通过抑制VEGF及其受体表达,抑制肝癌血管生成和转移,从而延缓肿瘤扩散进程,改善肝脏功能.
목적:연구불동제량쌍경청호소(dihydroarteannuin,DHA)재이을기아초알(DEN)유발간세포암대서체내적항암작용급궤제.방법:120지SD대서수궤분성DEN조모조100지화정상조20지,조모조용DEN용액유발대서간암모형후분DHA고(60 mg·kg-1)、중(30 mg·kg-1)、저(15 mg·kg-1)제량조、은도조(5 mg·kg-1,ip,매천1차,2주위1개료정,정약1주후재계속용약)급모형조각20지,안상응약물제량관위급약6주;면역조화법검측대서종류조직혈관내피생장인자(VEGF)표체;ELISA법검측대서혈청VEGF、혈관내피생장인자수체-2(VEGFR-2)、갑태단백(AFP)표체;전자동생화분석의검측병안산안기전이매(ALT)、천동안산안기전이매(AST)、총담홍소(TBIL);실험결속후기록잉여각조대서적총생존시간,계산생명연장솔.결과:여모형조비교,DHA중、고제량조적대서종류조직VEGF표체명현강저;혈청적VEGF,VEGFR-2,AFP표체야명현강저;잉여대서생존시간명현연장,생명연장솔분별체도19.25％화12.81％.결론:DHA재30,60 mg·kg-12개제량상대원발성간암대서구유치료화연장생존시간작용,기궤제가능시통과억제VEGF급기수체표체,억제간암혈관생성화전이,종이연완종류확산진정,개선간장공능.