中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
14期
20-22
,共3页
李慕春%阿力甫·阿不都%贺飞%阿依古丽·塔西
李慕春%阿力甫·阿不都%賀飛%阿依古麗·塔西
리모춘%아력보·아불도%하비%아의고려·탑서
罗布麻叶提取液%超高效液相色谱%芦丁%金丝桃苷%异槲皮素%紫云英苷%总黄酮%大孔树脂
囉佈痳葉提取液%超高效液相色譜%蘆丁%金絲桃苷%異槲皮素%紫雲英苷%總黃酮%大孔樹脂
라포마협제취액%초고효액상색보%호정%금사도감%이곡피소%자운영감%총황동%대공수지
Apocyni Veneti Folium%UPLC%rutin%hyperin%isoquercetin%astragalin%total flavonoids%macroporous resin
目的:探索以UPLC技术为辅助快速优选黄酮类成分大孔树脂纯化条件的可行性.方法:选择罗布麻叶提取液为研究对象,以总黄酮、浸膏、主要活性成分的含量变化为指标,在黄酮类成分一般洗脱条件基础上,通过UPLC优化洗脱条件并进行验证试验.采用UV测定芦丁含量,检测波长410 nm;采用UPLC测定金丝桃苷、异槲皮素及紫云英苷含量,流动相乙腈-0.2％乙酸(14∶86),流速0.2 mL· min-1,检测波长360 nm.结果:最佳纯化工艺为上样液pH 5,径高比1∶8,上样速度1.5 BV·h-1,静置2h,加水3 BV以1.5 BV·h-1洗脱,加10％乙醇1 BV和70％乙醇3 BV以2 BV·h-1洗脱,收集70％乙醇洗脱液;总黄酮收率、质量分数分别为92.3％,38.4％.结论:UPLC技术辅助优选总黄酮的大孔树脂洗脱条件简便易行、精确性高.
目的:探索以UPLC技術為輔助快速優選黃酮類成分大孔樹脂純化條件的可行性.方法:選擇囉佈痳葉提取液為研究對象,以總黃酮、浸膏、主要活性成分的含量變化為指標,在黃酮類成分一般洗脫條件基礎上,通過UPLC優化洗脫條件併進行驗證試驗.採用UV測定蘆丁含量,檢測波長410 nm;採用UPLC測定金絲桃苷、異槲皮素及紫雲英苷含量,流動相乙腈-0.2％乙痠(14∶86),流速0.2 mL· min-1,檢測波長360 nm.結果:最佳純化工藝為上樣液pH 5,徑高比1∶8,上樣速度1.5 BV·h-1,靜置2h,加水3 BV以1.5 BV·h-1洗脫,加10％乙醇1 BV和70％乙醇3 BV以2 BV·h-1洗脫,收集70％乙醇洗脫液;總黃酮收率、質量分數分彆為92.3％,38.4％.結論:UPLC技術輔助優選總黃酮的大孔樹脂洗脫條件簡便易行、精確性高.
목적:탐색이UPLC기술위보조쾌속우선황동류성분대공수지순화조건적가행성.방법:선택라포마협제취액위연구대상,이총황동、침고、주요활성성분적함량변화위지표,재황동류성분일반세탈조건기출상,통과UPLC우화세탈조건병진행험증시험.채용UV측정호정함량,검측파장410 nm;채용UPLC측정금사도감、이곡피소급자운영감함량,류동상을정-0.2％을산(14∶86),류속0.2 mL· min-1,검측파장360 nm.결과:최가순화공예위상양액pH 5,경고비1∶8,상양속도1.5 BV·h-1,정치2h,가수3 BV이1.5 BV·h-1세탈,가10％을순1 BV화70％을순3 BV이2 BV·h-1세탈,수집70％을순세탈액;총황동수솔、질량분수분별위92.3％,38.4％.결론:UPLC기술보조우선총황동적대공수지세탈조건간편역행、정학성고.
