中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
14期
8-11
,共4页
降脂灵片%微波干燥%Box-Behnken试验%大黄素%熊果酸%齐墩果酸
降脂靈片%微波榦燥%Box-Behnken試驗%大黃素%熊果痠%齊墩果痠
강지령편%미파간조%Box-Behnken시험%대황소%웅과산%제돈과산
Jiangzhiling tablets%microwave vacuum drying%Box-Behnken design%emodin%ursolic acid%oleanolic acid
目的:优选降脂灵片的微波真空干燥工艺.方法:以浸膏相对密度、微波功率、干燥时间为自变量,大黄素、熊果酸、齐墩果酸提取量的总评“归一值”为因变量,通过Box-Behnken设计-响应面试验优化降脂灵片的微波干燥工艺.采用HPLC测定大黄素、熊果酸和齐墩果酸含量,流动相依次为甲醇-0.1％磷酸(80∶ 20),乙腈-甲醇-0.5％乙酸铵(67∶12∶21),检测波长分别为254,210 nm.结果:最佳微波真空干燥工艺为将浸膏浓缩至相对密度1.27 g·mL-1,微波功率511W,干燥时间27 min;大黄素、熊果酸、齐墩果酸提取量分别为0.321,0.548,0.118 mg·g-1,与三者的预测值0.324,0.545,0.121 mg·g-1非常接近.结论:优选的干燥工艺稳定可靠,与热风干燥工艺相比指标成分含量无显著性差异,值得在中药物料的干燥工序中推广应用.
目的:優選降脂靈片的微波真空榦燥工藝.方法:以浸膏相對密度、微波功率、榦燥時間為自變量,大黃素、熊果痠、齊墩果痠提取量的總評“歸一值”為因變量,通過Box-Behnken設計-響應麵試驗優化降脂靈片的微波榦燥工藝.採用HPLC測定大黃素、熊果痠和齊墩果痠含量,流動相依次為甲醇-0.1％燐痠(80∶ 20),乙腈-甲醇-0.5％乙痠銨(67∶12∶21),檢測波長分彆為254,210 nm.結果:最佳微波真空榦燥工藝為將浸膏濃縮至相對密度1.27 g·mL-1,微波功率511W,榦燥時間27 min;大黃素、熊果痠、齊墩果痠提取量分彆為0.321,0.548,0.118 mg·g-1,與三者的預測值0.324,0.545,0.121 mg·g-1非常接近.結論:優選的榦燥工藝穩定可靠,與熱風榦燥工藝相比指標成分含量無顯著性差異,值得在中藥物料的榦燥工序中推廣應用.
목적:우선강지령편적미파진공간조공예.방법:이침고상대밀도、미파공솔、간조시간위자변량,대황소、웅과산、제돈과산제취량적총평“귀일치”위인변량,통과Box-Behnken설계-향응면시험우화강지령편적미파간조공예.채용HPLC측정대황소、웅과산화제돈과산함량,류동상의차위갑순-0.1％린산(80∶ 20),을정-갑순-0.5％을산안(67∶12∶21),검측파장분별위254,210 nm.결과:최가미파진공간조공예위장침고농축지상대밀도1.27 g·mL-1,미파공솔511W,간조시간27 min;대황소、웅과산、제돈과산제취량분별위0.321,0.548,0.118 mg·g-1,여삼자적예측치0.324,0.545,0.121 mg·g-1비상접근.결론:우선적간조공예은정가고,여열풍간조공예상비지표성분함량무현저성차이,치득재중약물료적간조공서중추엄응용.
