齐齐哈尔医学院学报
齊齊哈爾醫學院學報
제제합이의학원학보
JOURNAL OF QIQIHAR MEDICAL COLLEGE
2014年
13期
1914-1915
,共2页
陈兴贵%周和超%余盈%易小琼%杨志诚%王玉洲%张英%余忠华
陳興貴%週和超%餘盈%易小瓊%楊誌誠%王玉洲%張英%餘忠華
진흥귀%주화초%여영%역소경%양지성%왕옥주%장영%여충화
吉西他滨%奥沙利铂%宫颈癌%化疗%Ⅱ期临床试验
吉西他濱%奧沙利鉑%宮頸癌%化療%Ⅱ期臨床試驗
길서타빈%오사리박%궁경암%화료%Ⅱ기림상시험
目的 本Ⅱ期临床研究探讨吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗IVB期,复发性及持续性宫颈癌的疗效及毒性.方法 所有患者需有可测量病灶,且经病理学证实为宫颈鳞癌.具体化疗方案为:吉西他滨1 000 mg/m2,滴注30分钟以上;奥沙利铂100 mg/m2,滴注2小时以上.每两周重复,无反应者最多给予6程化疗,有反应者最多12程化疗.结果 2009年6月至2011年9月,共有28例患者入组研究,27例(96.4％)可进行疗效及毒性评价.总反应率为33.3％(1例CR,8例PR).剂量限制性毒性为血液学毒性,3/4级中性粒细胞降低5例(18.5％)及3级贫血2例(7.4％),无粒缺性发热及3/4级血小板下降.非血液学毒性以1/2级常见,3级神经毒性2例(7.4％),无4级神经毒性.中位无进展生存期为5.8个月(95％ CI,4.0～6.8个月).结论 吉西他滨联合奥沙利铂双周方案是治疗IVB期、复发性及持续性宫颈癌的有效方案,给药便利及毒性可耐受,值得进一步开展Ⅲ期临床试验.
目的 本Ⅱ期臨床研究探討吉西他濱聯閤奧沙利鉑(GEMOX)治療IVB期,複髮性及持續性宮頸癌的療效及毒性.方法 所有患者需有可測量病竈,且經病理學證實為宮頸鱗癌.具體化療方案為:吉西他濱1 000 mg/m2,滴註30分鐘以上;奧沙利鉑100 mg/m2,滴註2小時以上.每兩週重複,無反應者最多給予6程化療,有反應者最多12程化療.結果 2009年6月至2011年9月,共有28例患者入組研究,27例(96.4％)可進行療效及毒性評價.總反應率為33.3％(1例CR,8例PR).劑量限製性毒性為血液學毒性,3/4級中性粒細胞降低5例(18.5％)及3級貧血2例(7.4％),無粒缺性髮熱及3/4級血小闆下降.非血液學毒性以1/2級常見,3級神經毒性2例(7.4％),無4級神經毒性.中位無進展生存期為5.8箇月(95％ CI,4.0～6.8箇月).結論 吉西他濱聯閤奧沙利鉑雙週方案是治療IVB期、複髮性及持續性宮頸癌的有效方案,給藥便利及毒性可耐受,值得進一步開展Ⅲ期臨床試驗.
목적 본Ⅱ기림상연구탐토길서타빈연합오사리박(GEMOX)치료IVB기,복발성급지속성궁경암적료효급독성.방법 소유환자수유가측량병조,차경병이학증실위궁경린암.구체화료방안위:길서타빈1 000 mg/m2,적주30분종이상;오사리박100 mg/m2,적주2소시이상.매량주중복,무반응자최다급여6정화료,유반응자최다12정화료.결과 2009년6월지2011년9월,공유28례환자입조연구,27례(96.4％)가진행료효급독성평개.총반응솔위33.3％(1례CR,8례PR).제량한제성독성위혈액학독성,3/4급중성립세포강저5례(18.5％)급3급빈혈2례(7.4％),무립결성발열급3/4급혈소판하강.비혈액학독성이1/2급상견,3급신경독성2례(7.4％),무4급신경독성.중위무진전생존기위5.8개월(95％ CI,4.0～6.8개월).결론 길서타빈연합오사리박쌍주방안시치료IVB기、복발성급지속성궁경암적유효방안,급약편리급독성가내수,치득진일보개전Ⅲ기림상시험.
