科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2014年
19期
189-193
,共5页
芳香乙酰胺类化合物%合成%幽门螺杆菌
芳香乙酰胺類化閤物%閤成%幽門螺桿菌
방향을선알류화합물%합성%유문라간균
Arylacetamide derivatives%Synthesis%Helicobacter pylori
设计并合成了10个N-(3-甲基氨基甲酰基苯基)-芳香乙酰胺类化合物和10个N-间溴苯基-芳香乙酰胺类化合物,并通过NMR、MS等确认它们的结构.幽门螺杆菌(Hp)体外抑制活性测试初步结果表明,化合物W2、W3、W4、W9和W10对Hp表现一定的抑制活性,其中W2的抗Hp活性最好.
設計併閤成瞭10箇N-(3-甲基氨基甲酰基苯基)-芳香乙酰胺類化閤物和10箇N-間溴苯基-芳香乙酰胺類化閤物,併通過NMR、MS等確認它們的結構.幽門螺桿菌(Hp)體外抑製活性測試初步結果錶明,化閤物W2、W3、W4、W9和W10對Hp錶現一定的抑製活性,其中W2的抗Hp活性最好.
설계병합성료10개N-(3-갑기안기갑선기분기)-방향을선알류화합물화10개N-간추분기-방향을선알류화합물,병통과NMR、MS등학인타문적결구.유문라간균(Hp)체외억제활성측시초보결과표명,화합물W2、W3、W4、W9화W10대Hp표현일정적억제활성,기중W2적항Hp활성최호.
