临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2014年
4期
396-399
,共4页
降钙素基因相关肽%ATP敏感性钾通道%心肌细胞%全细胞膜片钳%蛋白激酶A
降鈣素基因相關肽%ATP敏感性鉀通道%心肌細胞%全細胞膜片鉗%蛋白激酶A
강개소기인상관태%ATP민감성갑통도%심기세포%전세포막편겸%단백격매A
Calcitonin gene-related peptide%ATP-sensitive potassium channels%Cardiomyocyte%Whole-cell patch clamp%Protein kinase A
目的 探讨降钙素基因相关肽(CGRP)与大鼠心室肌细胞膜ATP敏感性钾通道(KATP)之间的关系及其信号转导通路.方法 酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞,采用Langendroff灌流装置,分别用含0.1 nmol/L CGRP、1 nmol/LCGRP8-37(CGRP特异性阻滞剂)、1μmol/LH-89(蛋白激酶A阻滞剂)的细胞外液灌流心室肌细胞,每个细胞采用给药前后自身对照,标准的全细胞膜片钳技术记录KATP电流,待细胞电流稳定后,观察不同药物对KATP电流的影响.结果 0.1nmol/L CGRP对KATP电流有明显的激活作用,电流密度-电压(I-V)曲线明显上移(P＜0.05).1nmol/L CGRP8-37和1μmol/L H-89可使CGRP激活的KATP电流明显降低,I-V曲线明显下移(P＜0.05).结论 心肌细胞上CGRP与其特异性受体结合,通过蛋白激酶A激活KATP,增强KATP电流.
目的 探討降鈣素基因相關肽(CGRP)與大鼠心室肌細胞膜ATP敏感性鉀通道(KATP)之間的關繫及其信號轉導通路.方法 酶解法急性分離SD大鼠心室肌細胞,採用Langendroff灌流裝置,分彆用含0.1 nmol/L CGRP、1 nmol/LCGRP8-37(CGRP特異性阻滯劑)、1μmol/LH-89(蛋白激酶A阻滯劑)的細胞外液灌流心室肌細胞,每箇細胞採用給藥前後自身對照,標準的全細胞膜片鉗技術記錄KATP電流,待細胞電流穩定後,觀察不同藥物對KATP電流的影響.結果 0.1nmol/L CGRP對KATP電流有明顯的激活作用,電流密度-電壓(I-V)麯線明顯上移(P＜0.05).1nmol/L CGRP8-37和1μmol/L H-89可使CGRP激活的KATP電流明顯降低,I-V麯線明顯下移(P＜0.05).結論 心肌細胞上CGRP與其特異性受體結閤,通過蛋白激酶A激活KATP,增彊KATP電流.
목적 탐토강개소기인상관태(CGRP)여대서심실기세포막ATP민감성갑통도(KATP)지간적관계급기신호전도통로.방법 매해법급성분리SD대서심실기세포,채용Langendroff관류장치,분별용함0.1 nmol/L CGRP、1 nmol/LCGRP8-37(CGRP특이성조체제)、1μmol/LH-89(단백격매A조체제)적세포외액관류심실기세포,매개세포채용급약전후자신대조,표준적전세포막편겸기술기록KATP전류,대세포전류은정후,관찰불동약물대KATP전류적영향.결과 0.1nmol/L CGRP대KATP전류유명현적격활작용,전류밀도-전압(I-V)곡선명현상이(P＜0.05).1nmol/L CGRP8-37화1μmol/L H-89가사CGRP격활적KATP전류명현강저,I-V곡선명현하이(P＜0.05).결론 심기세포상CGRP여기특이성수체결합,통과단백격매A격활KATP,증강KATP전류.
