温州医科大学学报
溫州醫科大學學報
온주의과대학학보
Journal of Wenzhou Medical University
2014年
8期
578-580,584
,共4页
黄一伟%张怀勤%林斌%王军%毛义建
黃一偉%張懷勤%林斌%王軍%毛義建
황일위%장부근%림빈%왕군%모의건
冠心病%多态性%单核苷酸%可溶性环氧化物水解酶%相关性
冠心病%多態性%單覈苷痠%可溶性環氧化物水解酶%相關性
관심병%다태성%단핵감산%가용성배양화물수해매%상관성
coronary heart disease%polymorphism%single-nucleotide%EPHX2%relevance
目的:研究中国浙江籍汉族人群中可溶性环氧化物水解酶(EPHX2)基因rs2271001位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与冠心病的相关性.方法:176例冠心病患者(至少1支冠状动脉血管内径狭窄≥50％)为冠心病组,选取同期179例冠脉造影正常者作为对照组.采用PCR和基因测序方法,检测rs2271001位点的SNP.结果:在rs2271001位点上检测到3种基因型,其基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律.冠心病组EPHX2基因rs2271001位点的AG、GG、AA基因型及G、A等位基因分布频率均高于对照组(均P＜0.05).结论:EPHX2基因rs2271001位点A/G多态性与冠心病发病存在相关性,G等位基因可能是中国浙江籍汉族人群冠心病患者患病的危险等位基因.
目的:研究中國浙江籍漢族人群中可溶性環氧化物水解酶(EPHX2)基因rs2271001位點單覈苷痠多態性(single nucleotide polymorphism,SNP)與冠心病的相關性.方法:176例冠心病患者(至少1支冠狀動脈血管內徑狹窄≥50％)為冠心病組,選取同期179例冠脈造影正常者作為對照組.採用PCR和基因測序方法,檢測rs2271001位點的SNP.結果:在rs2271001位點上檢測到3種基因型,其基因型分佈符閤Hardy-Weinberg平衡定律.冠心病組EPHX2基因rs2271001位點的AG、GG、AA基因型及G、A等位基因分佈頻率均高于對照組(均P＜0.05).結論:EPHX2基因rs2271001位點A/G多態性與冠心病髮病存在相關性,G等位基因可能是中國浙江籍漢族人群冠心病患者患病的危險等位基因.
목적:연구중국절강적한족인군중가용성배양화물수해매(EPHX2)기인rs2271001위점단핵감산다태성(single nucleotide polymorphism,SNP)여관심병적상관성.방법:176례관심병환자(지소1지관상동맥혈관내경협착≥50％)위관심병조,선취동기179례관맥조영정상자작위대조조.채용PCR화기인측서방법,검측rs2271001위점적SNP.결과:재rs2271001위점상검측도3충기인형,기기인형분포부합Hardy-Weinberg평형정률.관심병조EPHX2기인rs2271001위점적AG、GG、AA기인형급G、A등위기인분포빈솔균고우대조조(균P＜0.05).결론:EPHX2기인rs2271001위점A/G다태성여관심병발병존재상관성,G등위기인가능시중국절강적한족인군관심병환자환병적위험등위기인.
