黑龙江医学
黑龍江醫學
흑룡강의학
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
7期
753-755
,共3页
Kaiso%p120 ctn%膀胱肿瘤
Kaiso%p120 ctn%膀胱腫瘤
Kaiso%p120 ctn%방광종류
Kaiso%p120 ctn%Bladder neoplasm
目的:探讨膀胱移行细胞癌中Kaiso与p120连环蛋白(p120-catenin,p120ctn)交互作用机制。方法通过免疫印迹法(Western-Blot)检测Kaiso和p120ctn在82例膀胱移行细胞癌及29例膀胱正常黏膜中的表达。结果膀胱移行细胞癌患者的p120 ctn表达水平低于膀胱正常黏膜中患者的p120 ctn表达水平;膀胱移行细胞癌患者的Kaiso蛋白表达水平高于膀胱正常黏膜患者的Kaiso蛋白表达水平。 p120ctn表达率T1期低于T2~T4期,Kaiso蛋白表达率T1期高于T2~T4期。 Kaiso蛋白和p120ctn表达呈负相关(rs=-0.779,P<0.05)。结论膀胱移行细胞癌中Kaiso蛋白和p120ctn与肿瘤的发生和临床分期相关, Kaiso蛋白和p120ctn之间呈负相关,这将会成为恶性肿瘤治疗的新靶点。
目的:探討膀胱移行細胞癌中Kaiso與p120連環蛋白(p120-catenin,p120ctn)交互作用機製。方法通過免疫印跡法(Western-Blot)檢測Kaiso和p120ctn在82例膀胱移行細胞癌及29例膀胱正常黏膜中的錶達。結果膀胱移行細胞癌患者的p120 ctn錶達水平低于膀胱正常黏膜中患者的p120 ctn錶達水平;膀胱移行細胞癌患者的Kaiso蛋白錶達水平高于膀胱正常黏膜患者的Kaiso蛋白錶達水平。 p120ctn錶達率T1期低于T2~T4期,Kaiso蛋白錶達率T1期高于T2~T4期。 Kaiso蛋白和p120ctn錶達呈負相關(rs=-0.779,P<0.05)。結論膀胱移行細胞癌中Kaiso蛋白和p120ctn與腫瘤的髮生和臨床分期相關, Kaiso蛋白和p120ctn之間呈負相關,這將會成為噁性腫瘤治療的新靶點。
목적:탐토방광이행세포암중Kaiso여p120련배단백(p120-catenin,p120ctn)교호작용궤제。방법통과면역인적법(Western-Blot)검측Kaiso화p120ctn재82례방광이행세포암급29례방광정상점막중적표체。결과방광이행세포암환자적p120 ctn표체수평저우방광정상점막중환자적p120 ctn표체수평;방광이행세포암환자적Kaiso단백표체수평고우방광정상점막환자적Kaiso단백표체수평。 p120ctn표체솔T1기저우T2~T4기,Kaiso단백표체솔T1기고우T2~T4기。 Kaiso단백화p120ctn표체정부상관(rs=-0.779,P<0.05)。결론방광이행세포암중Kaiso단백화p120ctn여종류적발생화림상분기상관, Kaiso단백화p120ctn지간정부상관,저장회성위악성종류치료적신파점。
Objective To explore the mechanism of Kaiso and p120ctn in bladder transitional cell carcinoma (BTCC).Methods The expression of Kaiso and p120ctn were detected in 82 patients with BTCC and 29 normal bladder mucosa tissues by Western -blot.Results The expression level of p120ctn in BTCC was lower than that in the normal group.The expression level of Kaiso in normal bladder mucosa tissues was significantly lower than that in BTCC.The expression level of p 120 ctn in normal bladder mucosa tissues was significantly higher than that in BTCC.The expression of p120ctn was significantly negatively correlated to the expression of Kaiso in urothelial carcinoma of the bladder and normal bladder mucosa (rs=-0.779,P<0.05).Conclusion Kaiso and p120ctn are closely related to the occurrence , clini-cal stage of urothelial carcinoma of the BTCC , which may be new targets for cancer therapy.