实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2014年
9期
1162-1165
,共4页
卢转飞%徐雪明%陈明聪%何桂芬
盧轉飛%徐雪明%陳明聰%何桂芬
로전비%서설명%진명총%하계분
爱必妥%CDDP化疗方案%恶性原发性肝癌%甲胎蛋白%缓解率
愛必妥%CDDP化療方案%噁性原髮性肝癌%甲胎蛋白%緩解率
애필타%CDDP화료방안%악성원발성간암%갑태단백%완해솔
Erbitux%CDDP chemotherapy%Malignant primary liver cancer%Fetoprotein%Remission rate
目的 探讨爱必妥联合CDDP化疗方案治疗恶性原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2011年1月至2013年12月来我院就诊的恶性原发性肝癌患者68例,依据分层随机分组方法将患者分为治疗组与对照组,每组34例.治疗组予以静滴爱必妥,第1周初始剂量400 mg/m2,以后250 mg/m2,1次/周;联合CDDP化疗方案.对照组予以CDDP化疗方案.两组均治疗8周.观察两组患者治疗前及治疗8周后肝功能,以及治疗后的总缓解率(RR)及临床受益率(CBR),同时比较两组患者治疗前及治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白(AFP).结果 治疗前两组患者指标无明显差异(P＞0.05),治疗8周后,治疗组患者总有效率(61.76％)及临床受益率(85.29％)均明显高于对照组的35.29％及61.76％ (P ＜0.05),而治疗组治疗2、4、6、8周后的血清甲胎蛋白明显低于对照组;同时,治疗8周后,治疗组患者的肝功能明显优于对照组(P＜0.05).两组患者均无皮肤过敏症状及消化道不适等不良反应.结论 相比于仅采用CDDP化疗方案来治疗恶性原发性肝癌,应用爱必妥联合CD-DP化疗方案能更好地缓解患者的病情,改善中晚期患者的肝功能,提高治疗的总体效果,值得临床推广使用.
目的 探討愛必妥聯閤CDDP化療方案治療噁性原髮性肝癌的臨床療效.方法 選取2011年1月至2013年12月來我院就診的噁性原髮性肝癌患者68例,依據分層隨機分組方法將患者分為治療組與對照組,每組34例.治療組予以靜滴愛必妥,第1週初始劑量400 mg/m2,以後250 mg/m2,1次/週;聯閤CDDP化療方案.對照組予以CDDP化療方案.兩組均治療8週.觀察兩組患者治療前及治療8週後肝功能,以及治療後的總緩解率(RR)及臨床受益率(CBR),同時比較兩組患者治療前及治療2、4、6、8週後的血清甲胎蛋白(AFP).結果 治療前兩組患者指標無明顯差異(P＞0.05),治療8週後,治療組患者總有效率(61.76％)及臨床受益率(85.29％)均明顯高于對照組的35.29％及61.76％ (P ＜0.05),而治療組治療2、4、6、8週後的血清甲胎蛋白明顯低于對照組;同時,治療8週後,治療組患者的肝功能明顯優于對照組(P＜0.05).兩組患者均無皮膚過敏癥狀及消化道不適等不良反應.結論 相比于僅採用CDDP化療方案來治療噁性原髮性肝癌,應用愛必妥聯閤CD-DP化療方案能更好地緩解患者的病情,改善中晚期患者的肝功能,提高治療的總體效果,值得臨床推廣使用.
목적 탐토애필타연합CDDP화료방안치료악성원발성간암적림상료효.방법 선취2011년1월지2013년12월래아원취진적악성원발성간암환자68례,의거분층수궤분조방법장환자분위치료조여대조조,매조34례.치료조여이정적애필타,제1주초시제량400 mg/m2,이후250 mg/m2,1차/주;연합CDDP화료방안.대조조여이CDDP화료방안.량조균치료8주.관찰량조환자치료전급치료8주후간공능,이급치료후적총완해솔(RR)급림상수익솔(CBR),동시비교량조환자치료전급치료2、4、6、8주후적혈청갑태단백(AFP).결과 치료전량조환자지표무명현차이(P＞0.05),치료8주후,치료조환자총유효솔(61.76％)급림상수익솔(85.29％)균명현고우대조조적35.29％급61.76％ (P ＜0.05),이치료조치료2、4、6、8주후적혈청갑태단백명현저우대조조;동시,치료8주후,치료조환자적간공능명현우우대조조(P＜0.05).량조환자균무피부과민증상급소화도불괄등불량반응.결론 상비우부채용CDDP화료방안래치료악성원발성간암,응용애필타연합CD-DP화료방안능경호지완해환자적병정,개선중만기환자적간공능,제고치료적총체효과,치득림상추엄사용.
