化学通报（印刷版）
化學通報（印刷版）
화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2014年
9期
878-882
,共5页
黄翊%段文贵%林桂汕%岑波%王芳%雷福厚
黃翊%段文貴%林桂汕%岑波%王芳%雷福厚
황익%단문귀%림계산%잠파%왕방%뢰복후
樟脑%樟脑基苯甲酰胺类化合物%合成%杀菌活性%除草活性
樟腦%樟腦基苯甲酰胺類化閤物%閤成%殺菌活性%除草活性
장뇌%장뇌기분갑선알류화합물%합성%살균활성%제초활성
Camphor%Camphor-based benzamide compound%Synthesis%Fungicidal activity%Herbicidal activity
以天然樟脑为原料,经中间体樟脑肟和樟脑胺,以及樟脑胺与取代苯甲酰氯的N-酰化反应,合成得到9个樟脑基苯甲酰胺类化合物(3a ～3i).初步探索了合成条件,并通过FT IR、1H NMR、13C NMR、ESIMS和元素分析等多种手段对目标产物进行结构表征.生物活性测试表明,在50mg/L浓度下,所合成的化合物对5种植物病原菌均有一定的抑制作用,其中化合物3c(R=2-Cl)和3i(R=4-F)对苹果轮纹病菌的抑制率分别达97.5％和96.4％,化合物3i对小麦赤霉病菌的抑制率为95.7％.在100mg/L浓度下,化合物对油菜的胚根生长均显示良好的抑制活性,其中化合物3b(R=4-Cl)的抑制率达97.4％.
以天然樟腦為原料,經中間體樟腦肟和樟腦胺,以及樟腦胺與取代苯甲酰氯的N-酰化反應,閤成得到9箇樟腦基苯甲酰胺類化閤物(3a ～3i).初步探索瞭閤成條件,併通過FT IR、1H NMR、13C NMR、ESIMS和元素分析等多種手段對目標產物進行結構錶徵.生物活性測試錶明,在50mg/L濃度下,所閤成的化閤物對5種植物病原菌均有一定的抑製作用,其中化閤物3c(R=2-Cl)和3i(R=4-F)對蘋果輪紋病菌的抑製率分彆達97.5％和96.4％,化閤物3i對小麥赤黴病菌的抑製率為95.7％.在100mg/L濃度下,化閤物對油菜的胚根生長均顯示良好的抑製活性,其中化閤物3b(R=4-Cl)的抑製率達97.4％.
이천연장뇌위원료,경중간체장뇌우화장뇌알,이급장뇌알여취대분갑선록적N-선화반응,합성득도9개장뇌기분갑선알류화합물(3a ～3i).초보탐색료합성조건,병통과FT IR、1H NMR、13C NMR、ESIMS화원소분석등다충수단대목표산물진행결구표정.생물활성측시표명,재50mg/L농도하,소합성적화합물대5충식물병원균균유일정적억제작용,기중화합물3c(R=2-Cl)화3i(R=4-F)대평과륜문병균적억제솔분별체97.5％화96.4％,화합물3i대소맥적매병균적억제솔위95.7％.재100mg/L농도하,화합물대유채적배근생장균현시량호적억제활성,기중화합물3b(R=4-Cl)적억제솔체97.4％.
