新疆医学
新疆醫學
신강의학
XINJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
10期
32-34
,共3页
肝纤维化%反义%质粒%TβRI%基质蛋白酶组织抑制因子
肝纖維化%反義%質粒%TβRI%基質蛋白酶組織抑製因子
간섬유화%반의%질립%TβRI%기질단백매조직억제인자
背景:肝纤维化的主要病理生理特征是肝内细胞外基质的生成和降解的失衡,调节这一平衡的主要系统是基质金属蛋白酶—基质金属蛋白酶抑制因子系统及TGF-β信号传导通路.目的:观察反义TβRI及反义TIMP-1真核表达质粒对实验性肝纤维化中TIMP-1、TβRI、MMP-13蛋白的影响.方法:通过构建反义TβRI及反义TIMP-1真核细胞表达质粒,导入实验性肝纤维化大鼠模型体内,应用westernbloting免疫印记技术,观察反义TβRI及反义TIMP-1真核表达质粒对实验大鼠肝纤维化中TIMP-1、TβRI、MMP-13蛋白的影响.结果:与正常对照组及空质粒组比较,反义TβRI治疗组、反义TβRI+反义TIMP-1治疗组、反义TIMP-1治疗组、TβRI、TIMP-1、MMP-13蛋白表达明显减少(P＜0.05),空质粒组与肝纤维化组无显著性差异(P＞0.05).结论:反义TβRI质粒,反义TIMP-1质粒均可抑制TβRI、TIMP-1、MMP-13蛋白表达.反义T β RI与反义TIMP-1质粒联合作用可进一步抑制实验大鼠肝组织中TβRI、TIMP-1、MMP-13蛋白表达,均可抑制肝纤维化的发生,发展,两者联合作用可产生叠加效应.
揹景:肝纖維化的主要病理生理特徵是肝內細胞外基質的生成和降解的失衡,調節這一平衡的主要繫統是基質金屬蛋白酶—基質金屬蛋白酶抑製因子繫統及TGF-β信號傳導通路.目的:觀察反義TβRI及反義TIMP-1真覈錶達質粒對實驗性肝纖維化中TIMP-1、TβRI、MMP-13蛋白的影響.方法:通過構建反義TβRI及反義TIMP-1真覈細胞錶達質粒,導入實驗性肝纖維化大鼠模型體內,應用westernbloting免疫印記技術,觀察反義TβRI及反義TIMP-1真覈錶達質粒對實驗大鼠肝纖維化中TIMP-1、TβRI、MMP-13蛋白的影響.結果:與正常對照組及空質粒組比較,反義TβRI治療組、反義TβRI+反義TIMP-1治療組、反義TIMP-1治療組、TβRI、TIMP-1、MMP-13蛋白錶達明顯減少(P＜0.05),空質粒組與肝纖維化組無顯著性差異(P＞0.05).結論:反義TβRI質粒,反義TIMP-1質粒均可抑製TβRI、TIMP-1、MMP-13蛋白錶達.反義T β RI與反義TIMP-1質粒聯閤作用可進一步抑製實驗大鼠肝組織中TβRI、TIMP-1、MMP-13蛋白錶達,均可抑製肝纖維化的髮生,髮展,兩者聯閤作用可產生疊加效應.
배경:간섬유화적주요병리생리특정시간내세포외기질적생성화강해적실형,조절저일평형적주요계통시기질금속단백매—기질금속단백매억제인자계통급TGF-β신호전도통로.목적:관찰반의TβRI급반의TIMP-1진핵표체질립대실험성간섬유화중TIMP-1、TβRI、MMP-13단백적영향.방법:통과구건반의TβRI급반의TIMP-1진핵세포표체질립,도입실험성간섬유화대서모형체내,응용westernbloting면역인기기술,관찰반의TβRI급반의TIMP-1진핵표체질립대실험대서간섬유화중TIMP-1、TβRI、MMP-13단백적영향.결과:여정상대조조급공질립조비교,반의TβRI치료조、반의TβRI+반의TIMP-1치료조、반의TIMP-1치료조、TβRI、TIMP-1、MMP-13단백표체명현감소(P＜0.05),공질립조여간섬유화조무현저성차이(P＞0.05).결론:반의TβRI질립,반의TIMP-1질립균가억제TβRI、TIMP-1、MMP-13단백표체.반의T β RI여반의TIMP-1질립연합작용가진일보억제실험대서간조직중TβRI、TIMP-1、MMP-13단백표체,균가억제간섬유화적발생,발전,량자연합작용가산생첩가효응.
