胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2014年
7期
795-797
,共3页
杨绮红%舒建昌%邓延梅%吕霞%宋慧东
楊綺紅%舒建昌%鄧延梅%呂霞%宋慧東
양기홍%서건창%산연매%려하%송혜동
髓样分化因子88%姜黄素%肝星状细胞%凋亡
髓樣分化因子88%薑黃素%肝星狀細胞%凋亡
수양분화인자88%강황소%간성상세포%조망
MyD88%Curcumin%Hepatic stellate cells%Apoptosis
目的 观察髓样分化因子88在姜黄素促进肝星状细胞(HSC)凋亡中的作用.方法 体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,并分为空白对照组、Control siRNA组、MyD88 siRNA干扰组、姜黄素组、姜黄素+Control siRNA组、姜黄素+MyD88 siRNA干扰组,siRNA处理组给予siRNA干扰48 h后,姜黄素组加入姜黄素作用24 h,各组均在收集细胞前12h给予LPS诱导,收集各组细胞,Western blotting法检测MyD88蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 MyD88 siRNA干扰、姜黄素均可降低MyD88蛋白的表达(P＜0.05),同时给予MyD88 siRNA干扰和姜黄素作用时与单独给予姜黄素比较,MyD88蛋白下降更明显(P＜0.05).MyD88siRNA干扰后HSCs凋亡率无明显增加(P＞0.05),给予姜黄素处理HSCs凋亡率增加(P＜0.05),且姜黄素+MyD88 siRNA干扰组的凋亡率升高更明显.结论 降低MyD88表达可加强姜黄素促进HSCs凋亡的作用.
目的 觀察髓樣分化因子88在薑黃素促進肝星狀細胞(HSC)凋亡中的作用.方法 體外培養大鼠肝星狀細胞株HSC-T6,併分為空白對照組、Control siRNA組、MyD88 siRNA榦擾組、薑黃素組、薑黃素+Control siRNA組、薑黃素+MyD88 siRNA榦擾組,siRNA處理組給予siRNA榦擾48 h後,薑黃素組加入薑黃素作用24 h,各組均在收集細胞前12h給予LPS誘導,收集各組細胞,Western blotting法檢測MyD88蛋白錶達;流式細胞術檢測細胞凋亡.結果 MyD88 siRNA榦擾、薑黃素均可降低MyD88蛋白的錶達(P＜0.05),同時給予MyD88 siRNA榦擾和薑黃素作用時與單獨給予薑黃素比較,MyD88蛋白下降更明顯(P＜0.05).MyD88siRNA榦擾後HSCs凋亡率無明顯增加(P＞0.05),給予薑黃素處理HSCs凋亡率增加(P＜0.05),且薑黃素+MyD88 siRNA榦擾組的凋亡率升高更明顯.結論 降低MyD88錶達可加彊薑黃素促進HSCs凋亡的作用.
목적 관찰수양분화인자88재강황소촉진간성상세포(HSC)조망중적작용.방법 체외배양대서간성상세포주HSC-T6,병분위공백대조조、Control siRNA조、MyD88 siRNA간우조、강황소조、강황소+Control siRNA조、강황소+MyD88 siRNA간우조,siRNA처리조급여siRNA간우48 h후,강황소조가입강황소작용24 h,각조균재수집세포전12h급여LPS유도,수집각조세포,Western blotting법검측MyD88단백표체;류식세포술검측세포조망.결과 MyD88 siRNA간우、강황소균가강저MyD88단백적표체(P＜0.05),동시급여MyD88 siRNA간우화강황소작용시여단독급여강황소비교,MyD88단백하강경명현(P＜0.05).MyD88siRNA간우후HSCs조망솔무명현증가(P＞0.05),급여강황소처리HSCs조망솔증가(P＜0.05),차강황소+MyD88 siRNA간우조적조망솔승고경명현.결론 강저MyD88표체가가강강황소촉진HSCs조망적작용.
