内蒙古医学杂志
內矇古醫學雜誌
내몽고의학잡지
INNER MONGOLIA MEDICAL JOURNAL
2014年
7期
783-785,封3
,共4页
郭彦%宋晓燕%贺慧杰%钗丽干
郭彥%宋曉燕%賀慧傑%釵麗榦
곽언%송효연%하혜걸%차려간
多房性囊性肾细胞癌%临床病理%免疫组化
多房性囊性腎細胞癌%臨床病理%免疫組化
다방성낭성신세포암%림상병리%면역조화
目的 探讨多房性囊性肾细胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的临床病理特征、发生机制、治疗及预后.方法 回顾性分析我院14年间确诊的5例MCRCC,进行光镜观察、免疫组化标记,并复习有关文献.结果 本病好发于中老年人,超声及CT等影像学提示肾脏多囊性占位.大体:肾实质内出现多囊性瘤样肿块,肿瘤切面见大小不等的囊腔.镜检:肿瘤囊壁内衬单层透明细胞,呈Fuhrman核级Ⅰ级,囊内含蛋白样物.免疫组化标记透明细胞CK(5/5)、vimentin(5/5)、EMA(5/5)、CK8(5/5)、CD10(2/5)、CK18 (2/5)、CK19(2/5)、CK7(1/5)阳性表达,CD68、RCC均为阴性表达,Ki-67低表达.结论 MCRCC是一种少见的肾细胞癌组织学亚型,预后良好.依靠影像学诊断易误诊,需与透明性肾细胞癌囊性变、囊性肾瘤及多发性肾囊肿等疾病相鉴别.病理和免疫组化可确诊,保留肾单位手术值得考虑.
目的 探討多房性囊性腎細胞癌(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)的臨床病理特徵、髮生機製、治療及預後.方法 迴顧性分析我院14年間確診的5例MCRCC,進行光鏡觀察、免疫組化標記,併複習有關文獻.結果 本病好髮于中老年人,超聲及CT等影像學提示腎髒多囊性佔位.大體:腎實質內齣現多囊性瘤樣腫塊,腫瘤切麵見大小不等的囊腔.鏡檢:腫瘤囊壁內襯單層透明細胞,呈Fuhrman覈級Ⅰ級,囊內含蛋白樣物.免疫組化標記透明細胞CK(5/5)、vimentin(5/5)、EMA(5/5)、CK8(5/5)、CD10(2/5)、CK18 (2/5)、CK19(2/5)、CK7(1/5)暘性錶達,CD68、RCC均為陰性錶達,Ki-67低錶達.結論 MCRCC是一種少見的腎細胞癌組織學亞型,預後良好.依靠影像學診斷易誤診,需與透明性腎細胞癌囊性變、囊性腎瘤及多髮性腎囊腫等疾病相鑒彆.病理和免疫組化可確診,保留腎單位手術值得攷慮.
목적 탐토다방성낭성신세포암(multilocular cystic renal cell carcinoma,MCRCC)적림상병리특정、발생궤제、치료급예후.방법 회고성분석아원14년간학진적5례MCRCC,진행광경관찰、면역조화표기,병복습유관문헌.결과 본병호발우중노년인,초성급CT등영상학제시신장다낭성점위.대체:신실질내출현다낭성류양종괴,종류절면견대소불등적낭강.경검:종류낭벽내츤단층투명세포,정Fuhrman핵급Ⅰ급,낭내함단백양물.면역조화표기투명세포CK(5/5)、vimentin(5/5)、EMA(5/5)、CK8(5/5)、CD10(2/5)、CK18 (2/5)、CK19(2/5)、CK7(1/5)양성표체,CD68、RCC균위음성표체,Ki-67저표체.결론 MCRCC시일충소견적신세포암조직학아형,예후량호.의고영상학진단역오진,수여투명성신세포암낭성변、낭성신류급다발성신낭종등질병상감별.병리화면역조화가학진,보류신단위수술치득고필.
