当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2014年
10期
217-218
,共2页
新生儿肺炎%盐酸氨溴索%大剂量%疗效
新生兒肺炎%鹽痠氨溴索%大劑量%療效
신생인폐염%염산안추색%대제량%료효
目的:探讨用大剂量的盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:对2011年11月~2013年11月期间我院收治的120例肺炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患儿随机分为研究组、对照1组和对照2组,每组各有40例患儿。我们对三组患儿均进行常规治疗,并在进行常规治疗的基础上给他们使用不同剂量的盐酸氨溴索进行治疗。其中,研究组患儿使用盐酸氨溴索的剂量最大,对照1组患儿使用盐酸氨溴索的剂量次之,对照2组患儿使用盐酸氨溴索的剂量最小。治疗结束后,比较三组患儿治疗的效果、肺部啰音的改善情况、住院的时间和发生不良反应的情况。结果:研究组患儿治疗的总有效率为95%,对照1组患儿治疗的总有效率为85%,对照2组患儿治疗的总有效率为80%。研究组患儿治疗的总有效率明显高于对照1组和对照2组患儿,三者相比差异具有显著性(P<0.05)。研究组患儿肺部啰音的总改善率为92.5%,对照1组患儿肺部啰音的总改善率为82.5%,对照2组患儿肺部啰音的总改善率为77.5%。研究组患儿肺部啰音的总改善率明显高于对照1组和对照2组患儿,三者相比差异具有显著性(P<0.05)。研究组患儿住院的时间为5.6±0.8天,对照1组患儿的住院时间为7.6±1.2天,对照2组患儿的住院时间为8.2±1.5天。研究组患儿住院的时间明显少于对照1组和对照2组患儿,三者相比差异具有显著性(P<0.05)。在治疗期间,研究组和对照1组中各有1例患儿出现了不良反应,对照2组中有2例患儿出现了不良反应。三组患儿出现不良反应的人数大体相当,三者相比差异无显著性(P>0.05)。结论:用大剂量的盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎疗效确切,可有效地改善患儿的肺部啰音症状,缩短其住院的时间,而且不容易引起不良反应。此疗法值得在临床上推广使用。
目的:探討用大劑量的鹽痠氨溴索治療新生兒肺炎的臨床效果。方法:對2011年11月~2013年11月期間我院收治的120例肺炎患兒的臨床資料進行迴顧性研究。我們將這120例患兒隨機分為研究組、對照1組和對照2組,每組各有40例患兒。我們對三組患兒均進行常規治療,併在進行常規治療的基礎上給他們使用不同劑量的鹽痠氨溴索進行治療。其中,研究組患兒使用鹽痠氨溴索的劑量最大,對照1組患兒使用鹽痠氨溴索的劑量次之,對照2組患兒使用鹽痠氨溴索的劑量最小。治療結束後,比較三組患兒治療的效果、肺部啰音的改善情況、住院的時間和髮生不良反應的情況。結果:研究組患兒治療的總有效率為95%,對照1組患兒治療的總有效率為85%,對照2組患兒治療的總有效率為80%。研究組患兒治療的總有效率明顯高于對照1組和對照2組患兒,三者相比差異具有顯著性(P<0.05)。研究組患兒肺部啰音的總改善率為92.5%,對照1組患兒肺部啰音的總改善率為82.5%,對照2組患兒肺部啰音的總改善率為77.5%。研究組患兒肺部啰音的總改善率明顯高于對照1組和對照2組患兒,三者相比差異具有顯著性(P<0.05)。研究組患兒住院的時間為5.6±0.8天,對照1組患兒的住院時間為7.6±1.2天,對照2組患兒的住院時間為8.2±1.5天。研究組患兒住院的時間明顯少于對照1組和對照2組患兒,三者相比差異具有顯著性(P<0.05)。在治療期間,研究組和對照1組中各有1例患兒齣現瞭不良反應,對照2組中有2例患兒齣現瞭不良反應。三組患兒齣現不良反應的人數大體相噹,三者相比差異無顯著性(P>0.05)。結論:用大劑量的鹽痠氨溴索治療新生兒肺炎療效確切,可有效地改善患兒的肺部啰音癥狀,縮短其住院的時間,而且不容易引起不良反應。此療法值得在臨床上推廣使用。
목적:탐토용대제량적염산안추색치료신생인폐염적림상효과。방법:대2011년11월~2013년11월기간아원수치적120례폐염환인적림상자료진행회고성연구。아문장저120례환인수궤분위연구조、대조1조화대조2조,매조각유40례환인。아문대삼조환인균진행상규치료,병재진행상규치료적기출상급타문사용불동제량적염산안추색진행치료。기중,연구조환인사용염산안추색적제량최대,대조1조환인사용염산안추색적제량차지,대조2조환인사용염산안추색적제량최소。치료결속후,비교삼조환인치료적효과、폐부라음적개선정황、주원적시간화발생불량반응적정황。결과:연구조환인치료적총유효솔위95%,대조1조환인치료적총유효솔위85%,대조2조환인치료적총유효솔위80%。연구조환인치료적총유효솔명현고우대조1조화대조2조환인,삼자상비차이구유현저성(P<0.05)。연구조환인폐부라음적총개선솔위92.5%,대조1조환인폐부라음적총개선솔위82.5%,대조2조환인폐부라음적총개선솔위77.5%。연구조환인폐부라음적총개선솔명현고우대조1조화대조2조환인,삼자상비차이구유현저성(P<0.05)。연구조환인주원적시간위5.6±0.8천,대조1조환인적주원시간위7.6±1.2천,대조2조환인적주원시간위8.2±1.5천。연구조환인주원적시간명현소우대조1조화대조2조환인,삼자상비차이구유현저성(P<0.05)。재치료기간,연구조화대조1조중각유1례환인출현료불량반응,대조2조중유2례환인출현료불량반응。삼조환인출현불량반응적인수대체상당,삼자상비차이무현저성(P>0.05)。결론:용대제량적염산안추색치료신생인폐염료효학절,가유효지개선환인적폐부라음증상,축단기주원적시간,이차불용역인기불량반응。차요법치득재림상상추엄사용。