健康必读（下旬刊）
健康必讀（下旬刊）
건강필독（하순간）
JIANKANG BIDU
2013年
7期
16,3
,共2页
二甲基砷酸钠%HaCaT细胞%氧化应激
二甲基砷痠鈉%HaCaT細胞%氧化應激
이갑기신산납%HaCaT세포%양화응격
目的 研究二甲基砷酸钠对人表皮角质细胞(HaCaT)的毒性关系.方法 HaCaT 细胞暴露于(C2H6AsO2Na﹒3H2O,DMAV )24h,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生存率;检测砷化物对丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响;流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS).结果 C2H6AsO2Na﹒3H2O在0.5～500.0μmol/L剂量范围内,均能增加HaCaT细胞生存率(P<0.05),其量效反应关系表现为:生存率先增加后降低.与对照组相比,5.0～500.0μmol/L C2H6AsO2Na﹒3H2O(DMAV)组均显著升高MDA含量(P<0.05),MDA含量均表现为先增加后降低的倒U形;与对照组相比,5.0、250.0μmol/L C2H6AsO2Na﹒3H2O组的SOD活力显著升高(P<0.05),表现为倒U形;100μmol/L C2H6AsO2Na·3H2O细胞内活性氧含量较高;不同浓度DMAV干预下,250.0μmol/L细胞外iAs Ⅲ,iAsⅤ含量均高于细胞内,且细胞外MMAⅢ含量较高.结论 二甲基砷酸钠对HaCaT 细胞生存率表现先促进后抑制作用,其作用机制可能与HaCaT细胞的氧化应激水平和砷代谢水平有关.
目的 研究二甲基砷痠鈉對人錶皮角質細胞(HaCaT)的毒性關繫.方法 HaCaT 細胞暴露于(C2H6AsO2Na﹒3H2O,DMAV )24h,應用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測定細胞生存率;檢測砷化物對丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力的影響;流式細胞儀檢測細胞內活性氧(ROS).結果 C2H6AsO2Na﹒3H2O在0.5～500.0μmol/L劑量範圍內,均能增加HaCaT細胞生存率(P<0.05),其量效反應關繫錶現為:生存率先增加後降低.與對照組相比,5.0～500.0μmol/L C2H6AsO2Na﹒3H2O(DMAV)組均顯著升高MDA含量(P<0.05),MDA含量均錶現為先增加後降低的倒U形;與對照組相比,5.0、250.0μmol/L C2H6AsO2Na﹒3H2O組的SOD活力顯著升高(P<0.05),錶現為倒U形;100μmol/L C2H6AsO2Na·3H2O細胞內活性氧含量較高;不同濃度DMAV榦預下,250.0μmol/L細胞外iAs Ⅲ,iAsⅤ含量均高于細胞內,且細胞外MMAⅢ含量較高.結論 二甲基砷痠鈉對HaCaT 細胞生存率錶現先促進後抑製作用,其作用機製可能與HaCaT細胞的氧化應激水平和砷代謝水平有關.
목적 연구이갑기신산납대인표피각질세포(HaCaT)적독성관계.방법 HaCaT 세포폭로우(C2H6AsO2Na﹒3H2O,DMAV )24h,응용사갑기우담서염(MTT)법측정세포생존솔;검측신화물대병이철(MDA)함량、초양화물기화매(SOD)활력적영향;류식세포의검측세포내활성양(ROS).결과 C2H6AsO2Na﹒3H2O재0.5～500.0μmol/L제량범위내,균능증가HaCaT세포생존솔(P<0.05),기량효반응관계표현위:생존솔선증가후강저.여대조조상비,5.0～500.0μmol/L C2H6AsO2Na﹒3H2O(DMAV)조균현저승고MDA함량(P<0.05),MDA함량균표현위선증가후강저적도U형;여대조조상비,5.0、250.0μmol/L C2H6AsO2Na﹒3H2O조적SOD활력현저승고(P<0.05),표현위도U형;100μmol/L C2H6AsO2Na·3H2O세포내활성양함량교고;불동농도DMAV간예하,250.0μmol/L세포외iAs Ⅲ,iAsⅤ함량균고우세포내,차세포외MMAⅢ함량교고.결론 이갑기신산납대HaCaT 세포생존솔표현선촉진후억제작용,기작용궤제가능여HaCaT세포적양화응격수평화신대사수평유관.
