北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
4期
247-251,后插2
,共6页
杨潇%高天舒%周喜玉%徐佳%曲金桥
楊瀟%高天舒%週喜玉%徐佳%麯金橋
양소%고천서%주희옥%서가%곡금교
益气化痰活血方%自身免疫甲状腺炎%Th17细胞%小鼠
益氣化痰活血方%自身免疫甲狀腺炎%Th17細胞%小鼠
익기화담활혈방%자신면역갑상선염%Th17세포%소서
Yiqi Huatan Huoxeu Fang%autoimmune thyroiditis%Th17 cells%mice
目的 探讨益气化痰活血方对NOD.H-2h4小鼠甲状腺白细胞介素-23(IL-23)/白细胞介素-17(IL-17)炎症轴的影响.方法 选雌性8周龄NOD.H-2h4小鼠,随机分成正常组、模型组、益气化痰活血方低剂量组(20.8 g/kg)和高剂量组(62.4 g/kg).正常组饲以双蒸水,其余各组饲以含0.05%碘化钠水,8周后制成自身免疫性甲状腺炎(AIT)动物模型,再处理因素8周后麻醉处死小鼠.放射免疫分析法(RIA)检测血清总T3(TT3)、总T4 (TT4),固相化学发光酶免疫法(IRMA法)检测血清促甲状腺激素(TSH);光镜下观察甲状腺细胞形态;免疫组化方法测定甲状腺间质细胞CD68及小鼠甲状腺IL-17、IL-23蛋白表达;RT-PCR法检测小鼠甲状腺IL-17、IL-23 mRNA表达;流式细胞仪分析小鼠脾细胞Th17细胞比例.结果 各组间血清TT3、TT4及TSH值比较无明显差异(P>0.05);与正常组比较,模型组AIT的发生率、CD68、IL-17、IL-23表达及Th17细胞比例显著升高(P<0.01);与模型组比较,益气化痰活血方不同剂量组CD68、IL-17、IL-23表达显著下降(P<0.01),Th17细胞比例降低(P<0.01或P<0.05).结论 益气化痰活血方治疗AIT的机制可能与其抑制IL-23/IL-17炎症轴,下调Th17细胞比例有关.
目的 探討益氣化痰活血方對NOD.H-2h4小鼠甲狀腺白細胞介素-23(IL-23)/白細胞介素-17(IL-17)炎癥軸的影響.方法 選雌性8週齡NOD.H-2h4小鼠,隨機分成正常組、模型組、益氣化痰活血方低劑量組(20.8 g/kg)和高劑量組(62.4 g/kg).正常組飼以雙蒸水,其餘各組飼以含0.05%碘化鈉水,8週後製成自身免疫性甲狀腺炎(AIT)動物模型,再處理因素8週後痳醉處死小鼠.放射免疫分析法(RIA)檢測血清總T3(TT3)、總T4 (TT4),固相化學髮光酶免疫法(IRMA法)檢測血清促甲狀腺激素(TSH);光鏡下觀察甲狀腺細胞形態;免疫組化方法測定甲狀腺間質細胞CD68及小鼠甲狀腺IL-17、IL-23蛋白錶達;RT-PCR法檢測小鼠甲狀腺IL-17、IL-23 mRNA錶達;流式細胞儀分析小鼠脾細胞Th17細胞比例.結果 各組間血清TT3、TT4及TSH值比較無明顯差異(P>0.05);與正常組比較,模型組AIT的髮生率、CD68、IL-17、IL-23錶達及Th17細胞比例顯著升高(P<0.01);與模型組比較,益氣化痰活血方不同劑量組CD68、IL-17、IL-23錶達顯著下降(P<0.01),Th17細胞比例降低(P<0.01或P<0.05).結論 益氣化痰活血方治療AIT的機製可能與其抑製IL-23/IL-17炎癥軸,下調Th17細胞比例有關.
목적 탐토익기화담활혈방대NOD.H-2h4소서갑상선백세포개소-23(IL-23)/백세포개소-17(IL-17)염증축적영향.방법 선자성8주령NOD.H-2h4소서,수궤분성정상조、모형조、익기화담활혈방저제량조(20.8 g/kg)화고제량조(62.4 g/kg).정상조사이쌍증수,기여각조사이함0.05%전화납수,8주후제성자신면역성갑상선염(AIT)동물모형,재처리인소8주후마취처사소서.방사면역분석법(RIA)검측혈청총T3(TT3)、총T4 (TT4),고상화학발광매면역법(IRMA법)검측혈청촉갑상선격소(TSH);광경하관찰갑상선세포형태;면역조화방법측정갑상선간질세포CD68급소서갑상선IL-17、IL-23단백표체;RT-PCR법검측소서갑상선IL-17、IL-23 mRNA표체;류식세포의분석소서비세포Th17세포비례.결과 각조간혈청TT3、TT4급TSH치비교무명현차이(P>0.05);여정상조비교,모형조AIT적발생솔、CD68、IL-17、IL-23표체급Th17세포비례현저승고(P<0.01);여모형조비교,익기화담활혈방불동제량조CD68、IL-17、IL-23표체현저하강(P<0.01),Th17세포비례강저(P<0.01혹P<0.05).결론 익기화담활혈방치료AIT적궤제가능여기억제IL-23/IL-17염증축,하조Th17세포비례유관.