临床肺科杂志
臨床肺科雜誌
림상폐과잡지
JOUNAL OF CLINICAL PULMONARY MEDICINE
2014年
5期
812-814
,共3页
慢性阻塞性肺疾病%KL-6%肺间质纤维化
慢性阻塞性肺疾病%KL-6%肺間質纖維化
만성조새성폐질병%KL-6%폐간질섬유화
chronic obstructive pulmonary disease(COPD)%KL-6%pulmonary interstitial fibrosis (PIF)
目的 研究慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化患者血清KL-6水平的变化.方法 选取COPD合并PIF患者22例,单纯COPD患者23例,另选取20例健康志愿者为对照组.所有入选者均行胸部CT或HRCT及肺功能检查,ELISA检测血清KL-6水平,并分析其与肺功能相关指标的相关性.结果 COPD合并PIF组患者血清KL-6水平(1048 ±452 U/ml)较单纯COPD组患者(429±226 U/ml)及健康对照组(384±108 U/ml)显著升高(P＜0.05),而单纯COPD组患者血清KL-6水平与健康对照组相比无显著性差异(P＞0.05);血清KL-6水平与DLCO呈显著负相关(P＜0.05),但与用力肺活量(FVC) (P ＞0.05)、1 s用力呼气容积(FEV1)(P＞0.05)及FEV1/FVC无明显相关性(P＞0.05).结论 COPD合并PIF患者血清KL-6水平明显增高,血清KL-6也许可作为诊断COPD合并PIF的血清学指标.
目的 研究慢性阻塞性肺疾病閤併肺間質纖維化患者血清KL-6水平的變化.方法 選取COPD閤併PIF患者22例,單純COPD患者23例,另選取20例健康誌願者為對照組.所有入選者均行胸部CT或HRCT及肺功能檢查,ELISA檢測血清KL-6水平,併分析其與肺功能相關指標的相關性.結果 COPD閤併PIF組患者血清KL-6水平(1048 ±452 U/ml)較單純COPD組患者(429±226 U/ml)及健康對照組(384±108 U/ml)顯著升高(P＜0.05),而單純COPD組患者血清KL-6水平與健康對照組相比無顯著性差異(P＞0.05);血清KL-6水平與DLCO呈顯著負相關(P＜0.05),但與用力肺活量(FVC) (P ＞0.05)、1 s用力呼氣容積(FEV1)(P＞0.05)及FEV1/FVC無明顯相關性(P＞0.05).結論 COPD閤併PIF患者血清KL-6水平明顯增高,血清KL-6也許可作為診斷COPD閤併PIF的血清學指標.
목적 연구만성조새성폐질병합병폐간질섬유화환자혈청KL-6수평적변화.방법 선취COPD합병PIF환자22례,단순COPD환자23례,령선취20례건강지원자위대조조.소유입선자균행흉부CT혹HRCT급폐공능검사,ELISA검측혈청KL-6수평,병분석기여폐공능상관지표적상관성.결과 COPD합병PIF조환자혈청KL-6수평(1048 ±452 U/ml)교단순COPD조환자(429±226 U/ml)급건강대조조(384±108 U/ml)현저승고(P＜0.05),이단순COPD조환자혈청KL-6수평여건강대조조상비무현저성차이(P＞0.05);혈청KL-6수평여DLCO정현저부상관(P＜0.05),단여용력폐활량(FVC) (P ＞0.05)、1 s용력호기용적(FEV1)(P＞0.05)급FEV1/FVC무명현상관성(P＞0.05).결론 COPD합병PIF환자혈청KL-6수평명현증고,혈청KL-6야허가작위진단COPD합병PIF적혈청학지표.
