中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2013年
23期
12-17
,共6页
朱莲莲%江明锋%张鹏%骆美蓉%李建波%任洪辉%王永
硃蓮蓮%江明鋒%張鵬%駱美蓉%李建波%任洪輝%王永
주련련%강명봉%장붕%락미용%리건파%임홍휘%왕영
溶菌酶%克隆%mRNA表达%藏绵羊
溶菌酶%剋隆%mRNA錶達%藏綿羊
용균매%극륭%mRNA표체%장면양
lysozyme%clone%mRNA expression%Tibetan sheep
本实验旨在研究藏绵羊溶菌酶组织基因组成、分布情况和蛋白质结构.通过RT-PCR方法克隆测序得到藏绵羊溶菌酶基因核苷酸序列,并对氨基酸的组成和功能活性位点如53-谷氨酸和71-天冬氨酸等进行统计;运用生物信息学软件对藏绵羊溶菌酶的等电点、信号肽序列等性质进行分析,并构建系统进化树;运用荧光定量PCR方法对藏绵羊的瘤胃、瓣胃、皱胃、肾脏、气管和肝脏分别进行检测溶菌酶基因的部分组织分布情况及其mRNA的表达水平.结果表明:此绵羊溶菌酶基因核苷酸序列为447 bp,编码148个氨基酸残基;其mRNA的表达水平在藏绵羊的瘤胃和瓣胃相对较高,与其他4种组织比较差异显著(P＜0.05);皱胃与肾脏也有显著性差异(P＜0.05).
本實驗旨在研究藏綿羊溶菌酶組織基因組成、分佈情況和蛋白質結構.通過RT-PCR方法剋隆測序得到藏綿羊溶菌酶基因覈苷痠序列,併對氨基痠的組成和功能活性位點如53-穀氨痠和71-天鼕氨痠等進行統計;運用生物信息學軟件對藏綿羊溶菌酶的等電點、信號肽序列等性質進行分析,併構建繫統進化樹;運用熒光定量PCR方法對藏綿羊的瘤胃、瓣胃、皺胃、腎髒、氣管和肝髒分彆進行檢測溶菌酶基因的部分組織分佈情況及其mRNA的錶達水平.結果錶明:此綿羊溶菌酶基因覈苷痠序列為447 bp,編碼148箇氨基痠殘基;其mRNA的錶達水平在藏綿羊的瘤胃和瓣胃相對較高,與其他4種組織比較差異顯著(P＜0.05);皺胃與腎髒也有顯著性差異(P＜0.05).
본실험지재연구장면양용균매조직기인조성、분포정황화단백질결구.통과RT-PCR방법극륭측서득도장면양용균매기인핵감산서렬,병대안기산적조성화공능활성위점여53-곡안산화71-천동안산등진행통계;운용생물신식학연건대장면양용균매적등전점、신호태서렬등성질진행분석,병구건계통진화수;운용형광정량PCR방법대장면양적류위、판위、추위、신장、기관화간장분별진행검측용균매기인적부분조직분포정황급기mRNA적표체수평.결과표명:차면양용균매기인핵감산서렬위447 bp,편마148개안기산잔기;기mRNA적표체수평재장면양적류위화판위상대교고,여기타4충조직비교차이현저(P＜0.05);추위여신장야유현저성차이(P＜0.05).
