医学信息
醫學信息
의학신식
MEDICAL INFORMATION
2014年
22期
242-242,243
,共2页
非小细胞肺癌%培美曲塞%卡铂%吉西他滨%化疗
非小細胞肺癌%培美麯塞%卡鉑%吉西他濱%化療
비소세포폐암%배미곡새%잡박%길서타빈%화료
目的：验证培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗新疆少数民族晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法回顾分析我院2009年10月~2013年10月收治的34例晚期少数民族NSCLC患者，分别接受培美曲塞联合卡铂(PC方案组16例)或吉西他滨联合卡铂(NP方案组18例)一线治疗。PC方案组：培美曲塞500mg/m2,d1；卡铂100mg,d1-d4.NP方案组：吉西他滨1000mg/m2，d1、8；卡铂100mg,d1-d4。每4w为1周期，每2个周期评价疗效。结果PC方案组与NP方案组的有效率(RR)分别为43.8%(7/16)和38.9%(7/18)，疾病控制率(DCR)分别为75%(13/16)和72.2%(11/18),两组RR和DCR的差异均无统计学意义(>0.05).两组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.1和5.1个月，组间差异无统计学意义(>0.05)。NP方案组3-4级白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率高于PC方案组(<0.05)。结论证实培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂一线治疗新疆少数民族晚期NSCLC的疗效相当，但培美曲塞组的毒副反应少。
目的：驗證培美麯塞或吉西他濱聯閤卡鉑一線治療新疆少數民族晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的療效及毒副反應。方法迴顧分析我院2009年10月~2013年10月收治的34例晚期少數民族NSCLC患者，分彆接受培美麯塞聯閤卡鉑(PC方案組16例)或吉西他濱聯閤卡鉑(NP方案組18例)一線治療。PC方案組：培美麯塞500mg/m2,d1；卡鉑100mg,d1-d4.NP方案組：吉西他濱1000mg/m2，d1、8；卡鉑100mg,d1-d4。每4w為1週期，每2箇週期評價療效。結果PC方案組與NP方案組的有效率(RR)分彆為43.8%(7/16)和38.9%(7/18)，疾病控製率(DCR)分彆為75%(13/16)和72.2%(11/18),兩組RR和DCR的差異均無統計學意義(>0.05).兩組中位疾病進展時間(TTP)分彆為6.1和5.1箇月，組間差異無統計學意義(>0.05)。NP方案組3-4級白細胞減少、中性粒細胞減少的髮生率高于PC方案組(<0.05)。結論證實培美麯塞聯閤卡鉑與吉西他濱聯閤卡鉑一線治療新疆少數民族晚期NSCLC的療效相噹，但培美麯塞組的毒副反應少。
목적：험증배미곡새혹길서타빈연합잡박일선치료신강소수민족만기비소세포폐암(NSCLC)적료효급독부반응。방법회고분석아원2009년10월~2013년10월수치적34례만기소수민족NSCLC환자，분별접수배미곡새연합잡박(PC방안조16례)혹길서타빈연합잡박(NP방안조18례)일선치료。PC방안조：배미곡새500mg/m2,d1；잡박100mg,d1-d4.NP방안조：길서타빈1000mg/m2，d1、8；잡박100mg,d1-d4。매4w위1주기，매2개주기평개료효。결과PC방안조여NP방안조적유효솔(RR)분별위43.8%(7/16)화38.9%(7/18)，질병공제솔(DCR)분별위75%(13/16)화72.2%(11/18),량조RR화DCR적차이균무통계학의의(>0.05).량조중위질병진전시간(TTP)분별위6.1화5.1개월，조간차이무통계학의의(>0.05)。NP방안조3-4급백세포감소、중성립세포감소적발생솔고우PC방안조(<0.05)。결론증실배미곡새연합잡박여길서타빈연합잡박일선치료신강소수민족만기NSCLC적료효상당，단배미곡새조적독부반응소。
