实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2014年
3期
69-71
,共3页
培美曲塞%沙利度胺%复治%晚期肺腺癌
培美麯塞%沙利度胺%複治%晚期肺腺癌
배미곡새%사리도알%복치%만기폐선암
pemetrexed%thalidomides%re-treatment%advanced pulmonary adenocareinoma
目的 探讨培美曲塞联合沙利度胺治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用.方法 选取25例一线治疗失败、经病理学或细胞学确诊为晚期肺腺癌的患者作为研究对象.化疗方案:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复;沙利度胺25 mg/d起,后每天增加25 mg,至200 mg/d维持,每2个周期评价临床疗效,每周期进行毒副作用评价.结果 25例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD) 10例,疾病进展(PD)8例,总有效率为28％,疾病控制率(DCR)为68％.中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,中位生存期(MST)为7.1个月,1年生存率为32％.主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应及纳差乏力,多以Ⅰ～Ⅱ度为主.结论 培美曲塞联合沙利度胺治疗晚期复治肺腺癌患者疗效确切,毒副作用少,值得临床推广.
目的 探討培美麯塞聯閤沙利度胺治療晚期肺腺癌的療效及毒副作用.方法 選取25例一線治療失敗、經病理學或細胞學確診為晚期肺腺癌的患者作為研究對象.化療方案:培美麯塞500 mg/m2,第1天靜脈滴註,每3週重複;沙利度胺25 mg/d起,後每天增加25 mg,至200 mg/d維持,每2箇週期評價臨床療效,每週期進行毒副作用評價.結果 25例患者中完全緩解(CR)0例,部分緩解(PR)7例,疾病穩定(SD) 10例,疾病進展(PD)8例,總有效率為28％,疾病控製率(DCR)為68％.中位無進展生存期(PFS)為4.1箇月,中位生存期(MST)為7.1箇月,1年生存率為32％.主要毒副作用為骨髓抑製、消化道反應及納差乏力,多以Ⅰ～Ⅱ度為主.結論 培美麯塞聯閤沙利度胺治療晚期複治肺腺癌患者療效確切,毒副作用少,值得臨床推廣.
목적 탐토배미곡새연합사리도알치료만기폐선암적료효급독부작용.방법 선취25례일선치료실패、경병이학혹세포학학진위만기폐선암적환자작위연구대상.화료방안:배미곡새500 mg/m2,제1천정맥적주,매3주중복;사리도알25 mg/d기,후매천증가25 mg,지200 mg/d유지,매2개주기평개림상료효,매주기진행독부작용평개.결과 25례환자중완전완해(CR)0례,부분완해(PR)7례,질병은정(SD) 10례,질병진전(PD)8례,총유효솔위28％,질병공제솔(DCR)위68％.중위무진전생존기(PFS)위4.1개월,중위생존기(MST)위7.1개월,1년생존솔위32％.주요독부작용위골수억제、소화도반응급납차핍력,다이Ⅰ～Ⅱ도위주.결론 배미곡새연합사리도알치료만기복치폐선암환자료효학절,독부작용소,치득림상추엄.
