基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2014年
5期
610-614
,共5页
帅逸%于洋%邵秉一%常鹤然%张立超%廖立%金岩
帥逸%于洋%邵秉一%常鶴然%張立超%廖立%金巖
수일%우양%소병일%상학연%장립초%료립%금암
系统注射%骨髓间充质干细胞%成骨分化%骨质疏松
繫統註射%骨髓間充質榦細胞%成骨分化%骨質疏鬆
계통주사%골수간충질간세포%성골분화%골질소송
systemic injection%bone marrow mesenchymal stem cells%osteogenesis%osteoporosis
目的 观察系统注射骨髓间充质干细胞(BMMSCs)是否通过改善内源性BMMSCs成骨分化能力缓解去卵巢大鼠骨质疏松.方法 12只雌性SD大鼠随机分为假手术(sham)组、去卵巢(OVX)组、高剂量(high-dose)组和低剂量(low-dose)组.建立OVX和sham模型.术后24h,高、低剂量组分别经尾静脉注射1.5 ×107和0.375×107 cells/kg细胞.microCT扫描股骨近端.ALP和茜素红染色检测BMMSCs成骨能力,RT-PCR检测成骨相关基因.结果 1)OVX组的骨密度(BMD)和骨小梁数量(Tb.N)低于sham组(P＜0.05),OVX组内源性BMMSCs的成骨能力弱于sham组(P＜0.05).2)高剂量组的BMD和Tb.N高于OVX组(P＜0.05).高、低剂量组内源性BMMSCs的成骨能力均强于OVX组(P＜0.05),高剂量组强于低剂量组(P＜0.05).结论 系统注射BMMSCs通过改善OVX大鼠内源性BMMSCs的成骨分化能力,缓解OVX大鼠骨质疏松.
目的 觀察繫統註射骨髓間充質榦細胞(BMMSCs)是否通過改善內源性BMMSCs成骨分化能力緩解去卵巢大鼠骨質疏鬆.方法 12隻雌性SD大鼠隨機分為假手術(sham)組、去卵巢(OVX)組、高劑量(high-dose)組和低劑量(low-dose)組.建立OVX和sham模型.術後24h,高、低劑量組分彆經尾靜脈註射1.5 ×107和0.375×107 cells/kg細胞.microCT掃描股骨近耑.ALP和茜素紅染色檢測BMMSCs成骨能力,RT-PCR檢測成骨相關基因.結果 1)OVX組的骨密度(BMD)和骨小樑數量(Tb.N)低于sham組(P＜0.05),OVX組內源性BMMSCs的成骨能力弱于sham組(P＜0.05).2)高劑量組的BMD和Tb.N高于OVX組(P＜0.05).高、低劑量組內源性BMMSCs的成骨能力均彊于OVX組(P＜0.05),高劑量組彊于低劑量組(P＜0.05).結論 繫統註射BMMSCs通過改善OVX大鼠內源性BMMSCs的成骨分化能力,緩解OVX大鼠骨質疏鬆.
목적 관찰계통주사골수간충질간세포(BMMSCs)시부통과개선내원성BMMSCs성골분화능력완해거란소대서골질소송.방법 12지자성SD대서수궤분위가수술(sham)조、거란소(OVX)조、고제량(high-dose)조화저제량(low-dose)조.건립OVX화sham모형.술후24h,고、저제량조분별경미정맥주사1.5 ×107화0.375×107 cells/kg세포.microCT소묘고골근단.ALP화천소홍염색검측BMMSCs성골능력,RT-PCR검측성골상관기인.결과 1)OVX조적골밀도(BMD)화골소량수량(Tb.N)저우sham조(P＜0.05),OVX조내원성BMMSCs적성골능력약우sham조(P＜0.05).2)고제량조적BMD화Tb.N고우OVX조(P＜0.05).고、저제량조내원성BMMSCs적성골능력균강우OVX조(P＜0.05),고제량조강우저제량조(P＜0.05).결론 계통주사BMMSCs통과개선OVX대서내원성BMMSCs적성골분화능력,완해OVX대서골질소송.
