CAJ | 학술논문

目的:探讨人参皂苷对糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)条件下视网膜Müller细胞活力的影响.方法:以改良酶消化法培养SD大鼠视网膜Müller细胞,将纯化培养的视网膜Müller细胞分别置于低剂量AGEs(终质量浓度为75 mg·L01)及高剂量AGEs(终质量浓度为150 mg·L-1)下进行培养,并分别以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及人参皂苷提取物干预.在干预24,48,72 h后以酶联免疫吸附法测定各组细胞外液中乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenase,LDH)的漏出量,以推测Müller细胞活力.结果:低AGEs组24,48 h的LDH漏出量较正常对照组均无明显差异,但72 h的LDH漏出量较正常对照组增多(P＜0.05);高AGEs组各时段LDH漏出量均较正常对照组以及低AGEs组增多(P＜0.05);人参皂苷Rg1,Re,Rb1及人参皂苷提取物均能减少低AGEs组48,72 h的LDH漏出量(P＜0.05),减少高AGEs组各时段的LDH漏出量(P＜0.05).结论:AGEs能明显增加视网膜Müller细胞膜的通透性,降低细胞活力,并且与干预的时间、浓度有关;人参皂苷Rg1,Re,Rb1及人参皂苷提取物能降低本实验中AGEs条件下Müller细胞膜的通透性、提高Müller细胞膜稳定性,增强细胞活力,尤其以人参皂苷提取物效果显著.
목적:탐토인삼조감대당기화종말산물(advanced glycation end products,AGEs)조건하시망막Müller세포활력적영향.방법:이개량매소화법배양SD대서시망막Müller세포,장순화배양적시망막Müller세포분별치우저제량AGEs(종질량농도위75 mg·L01)급고제량AGEs(종질량농도위150 mg·L-1)하진행배양,병분별이인삼조감Rg1、인삼조감Re、인삼조감Rb1급인삼조감제취물간예.재간예24,48,72 h후이매련면역흡부법측정각조세포외액중유산탈경매(lactatedehydrogenase,LDH)적루출량,이추측Müller세포활력.결과:저AGEs조24,48 h적LDH루출량교정상대조조균무명현차이,단72 h적LDH루출량교정상대조조증다(P＜0.05);고AGEs조각시단LDH루출량균교정상대조조이급저AGEs조증다(P＜0.05);인삼조감Rg1,Re,Rb1급인삼조감제취물균능감소저AGEs조48,72 h적LDH루출량(P＜0.05),감소고AGEs조각시단적LDH루출량(P＜0.05).결론:AGEs능명현증가시망막Müller세포막적통투성,강저세포활력,병차여간예적시간、농도유관;인삼조감Rg1,Re,Rb1급인삼조감제취물능강저본실험중AGEs조건하Müller세포막적통투성、제고Müller세포막은정성,증강세포활력,우기이인삼조감제취물효과현저.