常州大学学报（自然科学版）
常州大學學報（自然科學版）
상주대학학보（자연과학판）
Journal of ChangZhou University(Natural Science Edition)
2014年
2期
4-6
,共3页
对溴甲苯%溴化%催化剂%对位选择性
對溴甲苯%溴化%催化劑%對位選擇性
대추갑분%추화%최화제%대위선택성
4-bromotoluene%bromination%catalyst%para-selectivity
以甲苯、液溴为原料,在催化剂存在下直接溴化可制得溴代甲苯.考察了不同温度、反应时间、催化剂组成和溶剂比对反应的影响,得到最佳反应条件:以5A分子筛和I2作为催化剂,甲苯和二氯甲烷溶剂体积比为2∶1,10℃下反应6h,甲苯转化率为77.8％,对溴甲苯收率达到75.2％,对位异构体选择性可达96.6％.本实验确定的对溴甲苯合成的工艺路线原料来源广泛,价格低廉,反应工艺条件温和,3废少,工业化前景广阔.
以甲苯、液溴為原料,在催化劑存在下直接溴化可製得溴代甲苯.攷察瞭不同溫度、反應時間、催化劑組成和溶劑比對反應的影響,得到最佳反應條件:以5A分子篩和I2作為催化劑,甲苯和二氯甲烷溶劑體積比為2∶1,10℃下反應6h,甲苯轉化率為77.8％,對溴甲苯收率達到75.2％,對位異構體選擇性可達96.6％.本實驗確定的對溴甲苯閤成的工藝路線原料來源廣汎,價格低廉,反應工藝條件溫和,3廢少,工業化前景廣闊.
이갑분、액추위원료,재최화제존재하직접추화가제득추대갑분.고찰료불동온도、반응시간、최화제조성화용제비대반응적영향,득도최가반응조건:이5A분자사화I2작위최화제,갑분화이록갑완용제체적비위2∶1,10℃하반응6h,갑분전화솔위77.8％,대추갑분수솔체도75.2％,대위이구체선택성가체96.6％.본실험학정적대추갑분합성적공예로선원료래원엄범,개격저렴,반응공예조건온화,3폐소,공업화전경엄활.
