CAJ | 학술논문

目的：探讨ELISA和荧光定量PCR方法检测EB病毒在小儿传染性单核细胞增多症诊断和治疗中的临床意义。方法：采用ELISA 和荧光定量PCR方法检测182例疑似小儿传染性单核细胞增多症患儿EBV-IgM 抗体与EBV-DNA。结果：182例疑似传染性单核细胞增多症患儿治疗前EBV-DNA检测阳性率显著高于 EBV-IgM 抗体检测阳性率（ P＜0．01）。对84例 EBV-IgM 抗体与EBV-DNA 阳性患儿应用更昔洛韦进行治疗，治疗后7 d及治疗后10 d 患儿 EBV-DNA检测阳性率显著高于EBV-IgM 检测阳性率（P＜0．05），而治疗后14 d患儿EBV-DNA检测阳性率与EBV-IgM 检测阳性率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：EBV-IgM 和EBV-DNA 检测对小儿传染性单核细胞增多症诊断和治疗具有重要价值，尤其是EBV-DNA检测更为敏感。
목적：탐토ELISA화형광정량PCR방법검측EB병독재소인전염성단핵세포증다증진단화치료중적림상의의。방법：채용ELISA 화형광정량PCR방법검측182례의사소인전염성단핵세포증다증환인EBV-IgM 항체여EBV-DNA。결과：182례의사전염성단핵세포증다증환인치료전EBV-DNA검측양성솔현저고우 EBV-IgM 항체검측양성솔（ P＜0．01）。대84례 EBV-IgM 항체여EBV-DNA 양성환인응용경석락위진행치료，치료후7 d급치료후10 d 환인 EBV-DNA검측양성솔현저고우EBV-IgM 검측양성솔（P＜0．05），이치료후14 d환인EBV-DNA검측양성솔여EBV-IgM 검측양성솔차이무통계학의의（P＞0．05）。결론：EBV-IgM 화EBV-DNA 검측대소인전염성단핵세포증다증진단화치료구유중요개치，우기시EBV-DNA검측경위민감。