成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2014年
2期
118-121
,共4页
洪丽霞%吕红霞%石明芯%王佳慧%代晶
洪麗霞%呂紅霞%石明芯%王佳慧%代晶
홍려하%려홍하%석명심%왕가혜%대정
高效液相色谱法%尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶%对硝基酚%对乙酰氨基酚%肝微粒体
高效液相色譜法%尿苷二燐痠葡萄糖醛痠轉移酶%對硝基酚%對乙酰氨基酚%肝微粒體
고효액상색보법%뇨감이린산포도당철산전이매%대초기분%대을선안기분%간미립체
HPLC%Uridine Diphosphate Glucuronosyltransferase%P-Nitrophenol%Acetaminophen%Liver Microsomes
目的 建立测定大鼠肝微粒中UGT酶底物的HPLC方法.方法 选择对硝基酚、对乙酰氨基酚作为UGT的特异性底物.采用高效液相色谱法,分别以非那西丁、咖啡因作为内标,色谱柱为Welchrom C18,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃.对硝基酚和对乙酰氨基酚的流动相分别为乙腈-0.01 mol/L的醋酸铵缓冲液(pH5.00)=35∶65和乙腈-水=14∶86,对应的检测波长分别为316 nm和244 nm.结果 对硝基酚和对乙酰氨基酚在0.5～100 μmol/L范围内,线性关系良好.对硝基酚的日内精密度和日间精密度RSD％＜14.7％,方法回收率为89.9％～111.0％,提取回收率＞86.5％.对乙酰氨基酚的日内精密度和日间精密度RSD％＜13.0％,方法回收率105.6％～114.2％,提取回收率＞78.3％.结论 两组方法灵敏、简便、准确,可用于大鼠肝微粒体中UGT酶活性的测定.
目的 建立測定大鼠肝微粒中UGT酶底物的HPLC方法.方法 選擇對硝基酚、對乙酰氨基酚作為UGT的特異性底物.採用高效液相色譜法,分彆以非那西丁、咖啡因作為內標,色譜柱為Welchrom C18,體積流量為1 mL/min,柱溫為30℃.對硝基酚和對乙酰氨基酚的流動相分彆為乙腈-0.01 mol/L的醋痠銨緩遲液(pH5.00)=35∶65和乙腈-水=14∶86,對應的檢測波長分彆為316 nm和244 nm.結果 對硝基酚和對乙酰氨基酚在0.5～100 μmol/L範圍內,線性關繫良好.對硝基酚的日內精密度和日間精密度RSD％＜14.7％,方法迴收率為89.9％～111.0％,提取迴收率＞86.5％.對乙酰氨基酚的日內精密度和日間精密度RSD％＜13.0％,方法迴收率105.6％～114.2％,提取迴收率＞78.3％.結論 兩組方法靈敏、簡便、準確,可用于大鼠肝微粒體中UGT酶活性的測定.
목적 건립측정대서간미립중UGT매저물적HPLC방법.방법 선택대초기분、대을선안기분작위UGT적특이성저물.채용고효액상색보법,분별이비나서정、가배인작위내표,색보주위Welchrom C18,체적류량위1 mL/min,주온위30℃.대초기분화대을선안기분적류동상분별위을정-0.01 mol/L적작산안완충액(pH5.00)=35∶65화을정-수=14∶86,대응적검측파장분별위316 nm화244 nm.결과 대초기분화대을선안기분재0.5～100 μmol/L범위내,선성관계량호.대초기분적일내정밀도화일간정밀도RSD％＜14.7％,방법회수솔위89.9％～111.0％,제취회수솔＞86.5％.대을선안기분적일내정밀도화일간정밀도RSD％＜13.0％,방법회수솔105.6％～114.2％,제취회수솔＞78.3％.결론 량조방법령민、간편、준학,가용우대서간미립체중UGT매활성적측정.
