广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
2期
197-200
,共4页
于波%赵劲民%苏伟%李晓峰%许国杰
于波%趙勁民%囌偉%李曉峰%許國傑
우파%조경민%소위%리효봉%허국걸
骨髓间充质干细胞%原代培养%周龄
骨髓間充質榦細胞%原代培養%週齡
골수간충질간세포%원대배양%주령
目的:寻求大鼠周龄对骨髓间充质干细胞体外培养的影响,并进行细胞形态学观察和表面分子鉴定.方法:分别对1,4,8周龄SD大鼠采用全骨髓贴壁法体外分离、培养、纯化骨髓间充质干细胞,进行形态学观察,绘制生长曲线,流式细胞仪检测细胞表面标记物.结果:全骨髓贴壁法能有效的获得大鼠骨髓间充质干细胞,以梭形细胞为主,细胞集落呈鱼群状或放射状排列.传代至第3代以后能获得较高纯度的骨髓间充质干细胞,表面分子鉴定CD44、CD90呈阳性表达,CD34、CD45呈阴性表达.原代及传代细胞的融合时间相比较,小周龄BMSCs较大周龄BMSCs明显缩短.细胞培养达80%融合时间:原代细胞依次为(5±0.7),(7.8±0.8),(10.2±1.1)d,第3代细胞依次为(3.8±0.4),(5.2±0.5),(6±0.7)d,结果均有明显差异(P<0.05).结论:1,4,8周龄SD大鼠骨髓间充质干细胞经多代传代培养后,1周龄SD大鼠骨髓间充质干细胞较4周龄和8周龄SD大鼠骨髓间充质干细胞能维持更好的细胞状态和细胞活性.应用1周龄SD大鼠进行全骨髓贴壁法分离体外培养骨髓间充质干细胞,能更经济、更快捷、更高效地为组织工程研究提供数量充足、状态良好的种子细胞.
目的:尋求大鼠週齡對骨髓間充質榦細胞體外培養的影響,併進行細胞形態學觀察和錶麵分子鑒定.方法:分彆對1,4,8週齡SD大鼠採用全骨髓貼壁法體外分離、培養、純化骨髓間充質榦細胞,進行形態學觀察,繪製生長麯線,流式細胞儀檢測細胞錶麵標記物.結果:全骨髓貼壁法能有效的穫得大鼠骨髓間充質榦細胞,以梭形細胞為主,細胞集落呈魚群狀或放射狀排列.傳代至第3代以後能穫得較高純度的骨髓間充質榦細胞,錶麵分子鑒定CD44、CD90呈暘性錶達,CD34、CD45呈陰性錶達.原代及傳代細胞的融閤時間相比較,小週齡BMSCs較大週齡BMSCs明顯縮短.細胞培養達80%融閤時間:原代細胞依次為(5±0.7),(7.8±0.8),(10.2±1.1)d,第3代細胞依次為(3.8±0.4),(5.2±0.5),(6±0.7)d,結果均有明顯差異(P<0.05).結論:1,4,8週齡SD大鼠骨髓間充質榦細胞經多代傳代培養後,1週齡SD大鼠骨髓間充質榦細胞較4週齡和8週齡SD大鼠骨髓間充質榦細胞能維持更好的細胞狀態和細胞活性.應用1週齡SD大鼠進行全骨髓貼壁法分離體外培養骨髓間充質榦細胞,能更經濟、更快捷、更高效地為組織工程研究提供數量充足、狀態良好的種子細胞.
목적:심구대서주령대골수간충질간세포체외배양적영향,병진행세포형태학관찰화표면분자감정.방법:분별대1,4,8주령SD대서채용전골수첩벽법체외분리、배양、순화골수간충질간세포,진행형태학관찰,회제생장곡선,류식세포의검측세포표면표기물.결과:전골수첩벽법능유효적획득대서골수간충질간세포,이사형세포위주,세포집락정어군상혹방사상배렬.전대지제3대이후능획득교고순도적골수간충질간세포,표면분자감정CD44、CD90정양성표체,CD34、CD45정음성표체.원대급전대세포적융합시간상비교,소주령BMSCs교대주령BMSCs명현축단.세포배양체80%융합시간:원대세포의차위(5±0.7),(7.8±0.8),(10.2±1.1)d,제3대세포의차위(3.8±0.4),(5.2±0.5),(6±0.7)d,결과균유명현차이(P<0.05).결론:1,4,8주령SD대서골수간충질간세포경다대전대배양후,1주령SD대서골수간충질간세포교4주령화8주령SD대서골수간충질간세포능유지경호적세포상태화세포활성.응용1주령SD대서진행전골수첩벽법분리체외배양골수간충질간세포,능경경제、경쾌첩、경고효지위조직공정연구제공수량충족、상태량호적충자세포.