物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2014年
4期
723-728
,共6页
郭章龙%黄丽琼%储伟%罗仕忠
郭章龍%黃麗瓊%儲偉%囉仕忠
곽장룡%황려경%저위%라사충
甲烷二氧化碳重整%镍基催化剂%铂助剂%催化活性%活化能%程序升温表面反应
甲烷二氧化碳重整%鎳基催化劑%鉑助劑%催化活性%活化能%程序升溫錶麵反應
갑완이양화탄중정%얼기최화제%박조제%최화활성%활화능%정서승온표면반응
Carbon dioxide reforming of methane%Nickel-based catalyst%Pt promoter%Catalytic activity%Activation energy%Temperature-programmed surface reaction
向担载镍基催化剂NiMgAl中添加助剂(Co,Ir或Pt)制备了三种助剂促进型催化剂,通过氢气程序升温还原(H2-TPR),CO2/CH4程序升温表面反应(CO2/CH4-TPSR)和CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等方法对催化剂进行表征.助剂对催化剂性能的影响通过甲烷干重整实验进行评价.添加少量的Pt或Ir助剂可以降低Ni活性组分的还原温度和提高反应性能.添加助剂的样品与原始NiMgAl催化剂相比能够降低反应的活化能,添加Co或Ir助剂的催化剂与NiMgAl催化剂相比活化能有了明显的降低.NiMgAl催化剂的活化能为51.8 kJ·mol-1,添加Pt助剂的NiPtMgAl催化剂活化能降至26.4 kJ·mol-1.NiMgAl催化剂中添加Pt助剂制备的催化剂具有较好的催化活性和较低的活化能.CH4-TPSR和CO2-TPSR结果表明添加Pt助剂可以在更低的温度下(与NiMgAl催化剂相比)提高CH4的活化能力,并在催化剂表面形成更多的碳物种.CO2-TPD结果显示,添加助剂的催化剂与NiMgAl样品相比在反应温度区间内增加了CO2的吸附/脱附量.
嚮擔載鎳基催化劑NiMgAl中添加助劑(Co,Ir或Pt)製備瞭三種助劑促進型催化劑,通過氫氣程序升溫還原(H2-TPR),CO2/CH4程序升溫錶麵反應(CO2/CH4-TPSR)和CO2程序升溫脫附(CO2-TPD)等方法對催化劑進行錶徵.助劑對催化劑性能的影響通過甲烷榦重整實驗進行評價.添加少量的Pt或Ir助劑可以降低Ni活性組分的還原溫度和提高反應性能.添加助劑的樣品與原始NiMgAl催化劑相比能夠降低反應的活化能,添加Co或Ir助劑的催化劑與NiMgAl催化劑相比活化能有瞭明顯的降低.NiMgAl催化劑的活化能為51.8 kJ·mol-1,添加Pt助劑的NiPtMgAl催化劑活化能降至26.4 kJ·mol-1.NiMgAl催化劑中添加Pt助劑製備的催化劑具有較好的催化活性和較低的活化能.CH4-TPSR和CO2-TPSR結果錶明添加Pt助劑可以在更低的溫度下(與NiMgAl催化劑相比)提高CH4的活化能力,併在催化劑錶麵形成更多的碳物種.CO2-TPD結果顯示,添加助劑的催化劑與NiMgAl樣品相比在反應溫度區間內增加瞭CO2的吸附/脫附量.
향담재얼기최화제NiMgAl중첨가조제(Co,Ir혹Pt)제비료삼충조제촉진형최화제,통과경기정서승온환원(H2-TPR),CO2/CH4정서승온표면반응(CO2/CH4-TPSR)화CO2정서승온탈부(CO2-TPD)등방법대최화제진행표정.조제대최화제성능적영향통과갑완간중정실험진행평개.첨가소량적Pt혹Ir조제가이강저Ni활성조분적환원온도화제고반응성능.첨가조제적양품여원시NiMgAl최화제상비능구강저반응적활화능,첨가Co혹Ir조제적최화제여NiMgAl최화제상비활화능유료명현적강저.NiMgAl최화제적활화능위51.8 kJ·mol-1,첨가Pt조제적NiPtMgAl최화제활화능강지26.4 kJ·mol-1.NiMgAl최화제중첨가Pt조제제비적최화제구유교호적최화활성화교저적활화능.CH4-TPSR화CO2-TPSR결과표명첨가Pt조제가이재경저적온도하(여NiMgAl최화제상비)제고CH4적활화능력,병재최화제표면형성경다적탄물충.CO2-TPD결과현시,첨가조제적최화제여NiMgAl양품상비재반응온도구간내증가료CO2적흡부/탈부량.
