济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2013年
4期
256-258
,共3页
高效液相色谱法%复方氨酚烷胺胶囊%对乙酰氨基酚%咖啡因
高效液相色譜法%複方氨酚烷胺膠囊%對乙酰氨基酚%咖啡因
고효액상색보법%복방안분완알효낭%대을선안기분%가배인
目的 用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因和对乙酰氨基酚的含量.方法 采用迪玛C18 色谱柱,流动相为水- 甲醇(60:40),流速1.0ml/min,检测波长273nm,进样量20μl,柱温为室温.结果 咖啡因和对乙酰氨基酚与杂质分离效果较好.咖啡因在0.0151 ～ 0.0755mg/ml 浓度范围内呈良好线性(r ＝ 0.9996),平均加样回收率为99.7%,RSD 为0.65%;对乙酰氨基酚在0.2499 ～ 1.2495mg/ml 浓度范围内呈良好线性(r ＝ 0.9995),平均加样回收率99.7%,RSD 为1.6%.结论 该方法简便、准确,是测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚与咖啡因含量的一种好的方法,可作为该药的质量控制标准.
目的 用高效液相色譜法測定複方氨酚烷胺膠囊中咖啡因和對乙酰氨基酚的含量.方法 採用迪瑪C18 色譜柱,流動相為水- 甲醇(60:40),流速1.0ml/min,檢測波長273nm,進樣量20μl,柱溫為室溫.結果 咖啡因和對乙酰氨基酚與雜質分離效果較好.咖啡因在0.0151 ～ 0.0755mg/ml 濃度範圍內呈良好線性(r ＝ 0.9996),平均加樣迴收率為99.7%,RSD 為0.65%;對乙酰氨基酚在0.2499 ～ 1.2495mg/ml 濃度範圍內呈良好線性(r ＝ 0.9995),平均加樣迴收率99.7%,RSD 為1.6%.結論 該方法簡便、準確,是測定複方氨酚烷胺膠囊中對乙酰氨基酚與咖啡因含量的一種好的方法,可作為該藥的質量控製標準.
목적 용고효액상색보법측정복방안분완알효낭중가배인화대을선안기분적함량.방법 채용적마C18 색보주,류동상위수- 갑순(60:40),류속1.0ml/min,검측파장273nm,진양량20μl,주온위실온.결과 가배인화대을선안기분여잡질분리효과교호.가배인재0.0151 ～ 0.0755mg/ml 농도범위내정량호선성(r ＝ 0.9996),평균가양회수솔위99.7%,RSD 위0.65%;대을선안기분재0.2499 ～ 1.2495mg/ml 농도범위내정량호선성(r ＝ 0.9995),평균가양회수솔99.7%,RSD 위1.6%.결론 해방법간편、준학,시측정복방안분완알효낭중대을선안기분여가배인함량적일충호적방법,가작위해약적질량공제표준.
