新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2013年
9期
648-651
,共4页
黄锦坤%廖东江%要国华%戚德峰%钟东亮%雷鸣%袁坚
黃錦坤%廖東江%要國華%慼德峰%鐘東亮%雷鳴%袁堅
황금곤%료동강%요국화%척덕봉%종동량%뢰명%원견
前列腺癌%Ku70%放射治疗%热休克
前列腺癌%Ku70%放射治療%熱休剋
전렬선암%Ku70%방사치료%열휴극
目的 探讨前列腺癌PC3细胞Ku70表达水平变化及结合热休克对放射敏感性的影响.方法 通过siRNA技术调节前列腺癌PC3细胞内源性Ku70蛋白表达,筛选转染后的PC3-Ku70(Ku70组)、PC3-β-actin(vector组)、PC3-Ku70-siRNA(RNAi组)、PC3-β-actin-siRNA(Scramble组)等4种稳定细胞株.采用免疫印迹和逆转录PCR方法检测其Ku70蛋白及mRNA表达水平,4组对数生长期细胞分别行Annexin V-FIC双染色及DAPI、TUNNEL染色检测细胞周期与凋亡情况,另取1株PC3-Ku70- siRNA细胞(热休克组)经42℃水浴30 min,转37℃细胞培养12 h再行射线照射,观察不同组间细胞存活率差异.结果 免疫印迹和逆转录PCR显示RNAi组细胞Ku70表达水平明显下降,细胞周期与凋亡检测等检测显示伴随着Ku70表达降低,存活细胞减少,凋亡细胞增多,5组细胞随γ射线照射剂量的增加,细胞存活率下降,其中RNAi组的细胞存活率均低于对照组和Ku70组,5组比较差异有统计学意义(F=21.72,P＜0.001).PC3-Ku70- siRNA细胞经热休克处理后再行射线照射,其存活率明显低于未经热休克处理细胞株.结论 抑制前列腺癌细胞中Ku70蛋白表达水平,结合热休克,可明显提高肿瘤组织对放射治疗的敏感性,这可能是一个较为理想的综合治疗前列腺癌的方法.
目的 探討前列腺癌PC3細胞Ku70錶達水平變化及結閤熱休剋對放射敏感性的影響.方法 通過siRNA技術調節前列腺癌PC3細胞內源性Ku70蛋白錶達,篩選轉染後的PC3-Ku70(Ku70組)、PC3-β-actin(vector組)、PC3-Ku70-siRNA(RNAi組)、PC3-β-actin-siRNA(Scramble組)等4種穩定細胞株.採用免疫印跡和逆轉錄PCR方法檢測其Ku70蛋白及mRNA錶達水平,4組對數生長期細胞分彆行Annexin V-FIC雙染色及DAPI、TUNNEL染色檢測細胞週期與凋亡情況,另取1株PC3-Ku70- siRNA細胞(熱休剋組)經42℃水浴30 min,轉37℃細胞培養12 h再行射線照射,觀察不同組間細胞存活率差異.結果 免疫印跡和逆轉錄PCR顯示RNAi組細胞Ku70錶達水平明顯下降,細胞週期與凋亡檢測等檢測顯示伴隨著Ku70錶達降低,存活細胞減少,凋亡細胞增多,5組細胞隨γ射線照射劑量的增加,細胞存活率下降,其中RNAi組的細胞存活率均低于對照組和Ku70組,5組比較差異有統計學意義(F=21.72,P＜0.001).PC3-Ku70- siRNA細胞經熱休剋處理後再行射線照射,其存活率明顯低于未經熱休剋處理細胞株.結論 抑製前列腺癌細胞中Ku70蛋白錶達水平,結閤熱休剋,可明顯提高腫瘤組織對放射治療的敏感性,這可能是一箇較為理想的綜閤治療前列腺癌的方法.
목적 탐토전렬선암PC3세포Ku70표체수평변화급결합열휴극대방사민감성적영향.방법 통과siRNA기술조절전렬선암PC3세포내원성Ku70단백표체,사선전염후적PC3-Ku70(Ku70조)、PC3-β-actin(vector조)、PC3-Ku70-siRNA(RNAi조)、PC3-β-actin-siRNA(Scramble조)등4충은정세포주.채용면역인적화역전록PCR방법검측기Ku70단백급mRNA표체수평,4조대수생장기세포분별행Annexin V-FIC쌍염색급DAPI、TUNNEL염색검측세포주기여조망정황,령취1주PC3-Ku70- siRNA세포(열휴극조)경42℃수욕30 min,전37℃세포배양12 h재행사선조사,관찰불동조간세포존활솔차이.결과 면역인적화역전록PCR현시RNAi조세포Ku70표체수평명현하강,세포주기여조망검측등검측현시반수착Ku70표체강저,존활세포감소,조망세포증다,5조세포수γ사선조사제량적증가,세포존활솔하강,기중RNAi조적세포존활솔균저우대조조화Ku70조,5조비교차이유통계학의의(F=21.72,P＜0.001).PC3-Ku70- siRNA세포경열휴극처리후재행사선조사,기존활솔명현저우미경열휴극처리세포주.결론 억제전렬선암세포중Ku70단백표체수평,결합열휴극,가명현제고종류조직대방사치료적민감성,저가능시일개교위이상적종합치료전렬선암적방법.
