蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2013年
9期
1073-1076
,共4页
江金群%张玉心%徐成岭%胡建国%马杰%石莹
江金群%張玉心%徐成嶺%鬍建國%馬傑%石瑩
강금군%장옥심%서성령%호건국%마걸%석형
子宫颈肿瘤%Hes1基因%启动子%荧光素酶报告基因
子宮頸腫瘤%Hes1基因%啟動子%熒光素酶報告基因
자궁경종류%Hes1기인%계동자%형광소매보고기인
目的:获取人Hes1基因的启动子并对其进行活性分析.方法:以人Hela细胞基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增Hes1基因5′侧翼序列,将扩增的片段与pMD18-T载体连接,然后利用双酶切进行鉴定,并送测序;将测序正确的启动子插入pGL3-Basic,双酶切并测序鉴定.将测序正确的重组DNA质粒瞬时转染宫颈癌细胞,运用双荧光素酶报告基因检测系统检测其启动子的活性.结果:PCR 扩增到的人Hes1基因启动子与基因库的序列完全一致,双荧光素酶报告基因检测系统显示其在宫颈癌细胞中具有启动子活性.结论:成功得到人Hes1基因启动子并且其具有活性.
目的:穫取人Hes1基因的啟動子併對其進行活性分析.方法:以人Hela細胞基因組DNA為模闆,利用PCR技術擴增Hes1基因5′側翼序列,將擴增的片段與pMD18-T載體連接,然後利用雙酶切進行鑒定,併送測序;將測序正確的啟動子插入pGL3-Basic,雙酶切併測序鑒定.將測序正確的重組DNA質粒瞬時轉染宮頸癌細胞,運用雙熒光素酶報告基因檢測繫統檢測其啟動子的活性.結果:PCR 擴增到的人Hes1基因啟動子與基因庫的序列完全一緻,雙熒光素酶報告基因檢測繫統顯示其在宮頸癌細胞中具有啟動子活性.結論:成功得到人Hes1基因啟動子併且其具有活性.
목적:획취인Hes1기인적계동자병대기진행활성분석.방법:이인Hela세포기인조DNA위모판,이용PCR기술확증Hes1기인5′측익서렬,장확증적편단여pMD18-T재체련접,연후이용쌍매절진행감정,병송측서;장측서정학적계동자삽입pGL3-Basic,쌍매절병측서감정.장측서정학적중조DNA질립순시전염궁경암세포,운용쌍형광소매보고기인검측계통검측기계동자적활성.결과:PCR 확증도적인Hes1기인계동자여기인고적서렬완전일치,쌍형광소매보고기인검측계통현시기재궁경암세포중구유계동자활성.결론:성공득도인Hes1기인계동자병차기구유활성.
